アルモデナフィル

ヌビジルは、ナルコレプシー、閉塞性睡眠時無呼吸症候群（補助療法として）、および交代制勤務障害に伴う過度な昼間の眠気を治療するためにFDA承認されています。十分な睡眠の代替品ではなく、病状が適切に診断された患者を対象としています。

正確な作用機序はまだ完全には理解されていません。モダフィニルの類似薬と同様に、 armodafinil は、ドーパミンや脳内の他の神経伝達物質に影響を与えることで覚醒を促進すると考えられていますが、特定の結合部位や経路は明確に特徴付けられていません。

ヌビジルは乱用の可能性があるスケジュールIV指定向精神薬です。一般的な副作用には、頭痛、吐き気、不眠症が含まれる可能性があります。避妊用ホルモン剤の効果を低下させる可能性があります。患者は、使用前にすべての薬歴と病歴を医師に伝える必要があり、重度の皮膚反応が報告されています。定期的な医療提供者とのフォローアップをお勧めします。