オビルトクサキシブ
オビルトクサキシブは、炭疽（Anthrax）の治療と予防のために設計されたモノクローナル抗体医薬です。炭疽はBacillus anthracis菌によって引き起こされる重度の感染症です。この薬物は炭疽毒素の保護抗原成分に結合し、毒素が人間の細胞に侵入して損傷することを防ぎます。この医薬は、成人および小児の患者に対して、炭疽病の治療（他の抗菌薬との併用）および標準的な抗生剤が不適切な場合の曝露後予防に使用されます。
オビルトクサキシブは、炭疽毒素を中和することで炭疽の治療と予防を行うモノクローナル抗体です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- J06BC04
- RxNorm
- 1746906
- 一般名
- Obiltoxaximab
- クラス
- atc-j06
- ブランド
- Anthim
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1回7mg/kg点滴
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 一回限りの投与
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示どおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回7mg/kg点滴
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 一回限りの投与
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示どおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回7mg/kg点滴
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 一回限りの投与
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示どおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期可能なれば避けます
利益がリスクを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避けます。炭疽菌に曝露した場合または曝露が疑われる場合にのみ治療に使用します
定期的な胎児モニタリングをお勧めします
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能なれば避けます
利益がリスクを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避けます
定期的な胎児モニタリングをお勧めします
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能なれば避けます
利益がリスクを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避けます
定期的な胎児モニタリングをお勧めします
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中特有の用量調整はありません
治療中は授乳を中断するか、搾乳して破棄してください。母親への薬の重要性を考慮して決定してください
乳児への有害事象を監視してください
高齢者
高齢者特有の用量調整はありません
注意して使用してください。薬物動態に基づいて用量調整は不要です。合併症と臓器機能を考慮してください
点滴投与関連反応と心血管イベントを監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿特有の用量調整はありません
小儿における安全性と有効性は確立されていません。緊急状況で利益がリスクを上回る場合にのみ使用してください
点滴投与関連反応を注意深く監視してください
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整は不要です
軽度〜中等度の腎障害では用量調整は不要です。点滴反応を注意深く監視してください
点滴投与関連反応の標準的なモニタリング
腎機能障害
重度特有の用量調整はありません
注意して使用してください特有の用量調整は推奨されていません。有害事象を注意深く監視してください
点滴投与関連反応を注意深く監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度特有の用量調整はありません
注意して使用してください特有の用量調整は推奨されていません。データが限られています
肝機能検査と点滴投与関連反応を監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度特有の用量調整はありません
注意して使用してください特有の用量調整は推奨されていません。臨床データは限られています
点滴投与関連反応と肝機能を注意深く監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
オビルトキサキスマブ（アンシム）のFDA初期承認日
薬剤クラス
治療用モノクローナル抗体の分類
適応症
主な治療適応症
作用機序
薬理学的作用機序
成人および小儿患者における吸入炭疽、皮肤炭疽、または胃肠炭疽の治療（適切な抗菌薬との併用）；代替療法が不適切または入手不可能な场合の炭疽予防
オビルトクサキimabは、炭疽菌（Bacillus anthracis）の保護抗原（PA）に特異的に结合するモノクローナル抗体であり、PAが细胞受容体と相互作用するのを阻害し、炭疽毒素が宿主细胞に侵入して损伤することを防ぎます。
静脈内输注として投与；炭疽症の治療には適切な抗菌薬と併用すること；注入反応的发現を監視すること；生物学的防衛备えのための戦略的国家備蓄に含まれています。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む