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オクトレオチド

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

オクトレオチドは、成長ホルモン、グルカゴンおよびインスリンの分泌を抑制する合成ソマトスタチン類似体です。主に先端巨大症や神経内分泌腫瘍、また過剰なホルモン産生を伴う状態の治療に使用されます。

クイックサマリー

複数の激素を抑制する強力なソマトスタチン類似体で、激素異常症や神経内分泌腫瘍の治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
H01CB02
RxNorm
7617
一般名
Octreotide
クラス
atc-h01
ブランド
Sandostatin、Bynfezia、Mycapssa
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、prefilled syringe、solution、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については、お近くの毒物管理中心にご相談ください
慢性過剰摂取: 患者によって異なります
直ちに行うべき対応
毒物管理中心に電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

母体の状態において明確に必要不可欠な場合にのみ継続

モニタリング

定期的な産前ケアと胎児発育モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用し、出産間近では中止を検討

モニタリング

胎児モニタリングと胎児発育の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

該当なし
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳を中断

主な推奨事項

オクトレオチド療法中および終了後少なくとも2週間は授乳しない

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

小児・、思春期
注意
FDA カテゴリー
C
主な推奨事項

。小年代の専門医の厳重な监督管理のもとでのみ使用;安全性と有効性のデータは限定的

モニタリング

成長、発育、および内分泌機能の厳重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

該当なし
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

通常、特定の用量調整は不要

主な推奨事項

臓器機能の年齢関連低下の可能性があるため注意して使用

モニタリング

腎機能と肝機能を定期的にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

一般的に用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用;腎機能をモニタリング

モニタリング

腎機能の定期的評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

一般的に特定の用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用;肝機能をモニタリング

モニタリング

肝機能検査の定期的評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1994

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ソマトスタチン類似体

薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:末端肥大症、神経内分泌腫瘍、静脈瘤出血、カルチノイド症候群

治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ソマトスタチン受容体アゴニスト

薬力学

先端巨大症、カルチノイド腫瘍、VIP腫、およびその他のホルモン分泌過剰症を治療します。胃腸合併症や膵臓疾患にも使用される場合があります。

ソマトスタチン類似体として作用し、成長ホルモン、グルカゴン、インスリンを強力に抑制します。ゴナドトロピンに対する黄体形成サイクリックの反応も抑制し、ホルモン産生過剰減らします。

皮下注射または静脈内注射により投与します。インスリン濃度に影響を与える可能性があるため、血糖値を監視してください。一般的な副作用には消化器系の障害が含まれています。胆嚢疾患や糖尿病患者への使用には注意が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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