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Oliceridine(オリセリジン)

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Oliceridineは、完全オピオイド作動薬であり、選択的にμ-オピオイド受容体を標的として、オピオイド鎮痛剤を必要とするほど重度の急性疼痛に対して強力な鎮痛効果をもたらします。部分作動薬とは異なり、天井効果がないため、安全な範囲内であればより高用量でより大きな鎮痛効果を得ることができます。このお薬は臨床現場において静脈内に投与されます。

クイックサマリー

Oliceridineは、μ-オピオイド受容体に対する完全作動薬であり、天井効果のない急性疼痛用のIV(非経口)オピオイド鎮痛剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N02AX07
RxNorm
2392230
一般名
Oliceridine
クラス
atc-n02
ブランド
Olinvyk
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (通常)静注
Usual dose
0.35-0.5mgボーラス
Maximum
医師に相談してください
頻度
必要に応じて6分ごと(PCA)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (通常)静注
Usual dose
0.015mg/kgボーラス
Maximum
医師に相談してください
頻度
必要に応じて6分ごと(PCA)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (通常)静注
Usual dose
0.25mgボーラス
Maximum
医師に相談してください
頻度
必要に応じて6分ごと(PCA)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療域を大幅に超える用量(オピオイド未使用の人では通常5mg以上)は、重度の呼吸抑制和中枢神経系抑制を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量への長期間の曝露は、適応、耐性、そして低酸素症による臓器障害につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
気道と呼吸的支持を確保し、ナルaxoンを投与し、バイタルサインを監視し、摂取が最近のの場合は胃内容除去を検討し、酸化的療法を提供します
解毒剤
ナルオキソン(オピオイド効果の逆転に非常に効果的ですが、オピオイドと比較して半減期が短いため、繰り返し投与が必要な場合があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを大きく上回る場合でない限り、妊娠初期の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

新生児の呼吸抑制のリスクがあるため、term中は使用を避ける

モニタリング

胎児および新生児の詳細なモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳を中断または使用を避ける;人類母乳中への排泄は不明

モニタリング

乳児への鎮静または呼吸抑制をモニタリング

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

最低用量から開始し、呼吸抑制および鎮静について詳細にモニタリング

モニタリング

頻回のバイタルサインのモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

18歳未満の患者における安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減量

主な推奨事項

注意して使用;蓄積および呼吸抑制をモニタリング

モニタリング

腎機能および薬剤血中濃度の詳細なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減量

主な推奨事項

注意して使用;鎮静および呼吸抑制の増加をモニタリング

モニタリング

肝機能および薬剤反応のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2020

急性疼痛管理のためのFDA承認

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:オピオイド鎮痛薬(μ-オピオイド受容体バイアスアゴニスト)

薬理学分類

usageFDA
2023

一般的な用途

値:病院での急性疼痛管理

治療適応

administrationFDA
2023

投与経路

値:静脈内投与

投与方法

成人患者において、オピオイド鎮痛剤が必要な重度の急性疼痛を管理するため。通常は入院中または臨床現場で使用されます。

オリセリジンは、ミューオピオイド受容体に対する完全アゴニストです。脳や脊髄のこれらの受容体に結合することで、疼痛抑制経路を活性化し、疼痛刺激の知覚を軽減します。完全アゴニストであるため、部分アゴニストに見られる天井効果のない最大の鎮痛効果を提供します。

静脈内投与のみで行います。他のオピオイドと同様に、依存、呼吸抑制、その他のオピオイド関連副作用のリスクがあります。用量は、患者の反応と疼痛の重症度に基づいて個別に調整する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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