オルタシチニブ
オルタシチニブは、変異型アイソクエン酸脱水酵素1（IDH1）を阻害する経口標的療法です。IDH1は変異するとがんの成長を促進する酵素です。感受性のあるIDH1変異を持つ再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）の成人患者の治療に使用承認されており、2-ヒドロキシグルタール酸レベルを低下させ，正常な血液細胞成熟を促進します。
オルタシチニブは、IDH1変異を持つAML患者に対する標的療法で、変異した酵素を阻害することで正常な血液細胞開発回復させます。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01XM03
- RxNorm
- 2623641
- 一般名
- Olutasidenib
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Rezlidhia
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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オルタシチェニブは、FDA承認済み検査で感受性のあるIDH1変異が検出された再発性または難治性の急性骨髄性白血病（AML）の成人患者の治療適応があります。
IDH1阻害剤であるオルタシチェニブは、IDH1酵素の変異型を標的として阻害します。この変異により2-ヒドロキシグルタル酸（2-HG）値が増加し、正常な血液細胞分化を妨げます。変異型酵素を阻害することで、オルタシチェニブは2-HG値，降低し、白血病細胞が正常な血液細胞へ成熟するのを助けます。
治療開始前にIDH1変異検査が必要です。一般的な副作用には吐き気、疲労感、肝酵素値上昇が含まれる場合があります。分化症候群は、潜在的に重篤な状態であり報告されており、速やかな医療介入が必要です。妊娠中の使用は推奨されていません。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む