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オメプラゾール：用途、副作用、服用のしかた

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

オメプラゾールはプロトンポンプ阻害薬で、胃の酸の分泌を抑える薬です。頻繁な胸やけ、胃酸の逆流、胃潰瘍、逆流による食道の損傷の治療に用いられ、特定の潰瘍感染症では抗生物質と一緒に使われることがあります。

クイックサマリー

オメプラゾールは酸に関連する症状を和らげることができますが、すぐに効くことを目的とした薬ではなく、効果が現れるまでに通常数日かかります。処方された用法または製品の表示に従い、自分に合っているか分からない場合は医師または薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
A02BC01
一般名
Omeprazole
クラス
proton-pump-inhibitor
ブランド
Prilosec、Losec
販売状況
behind_counter
妊娠
C
授乳
注意
半減期（h）
1
効果発現（分）
60
持続時間（h）
72
投与経路
oral、iv
剤形
capsule、tablet、injection
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
magnesium、vitamin-b12

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)カプセル
Usual dose
20-40mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)カプセル
Usual dose
0.5-1mg/kg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)カプセル
Usual dose
20mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10グラムを超える単回投与は重篤な毒性を引き起こす可能性があります。ただし、オメプラゾールは比較的安全域が広いです
慢性過剰摂取: 長期にわたる高用量使用は、维生素B12、マグネシウム、カルシウムの吸収不良を含む栄養欠乏症を引き起こし、骨折リスクを高める可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインを監視し、水分補給を維持し、症候療法を行い、摂取後1〜2時間以内であれば胃内除染を考慮します
解毒剤
特異的な解毒剂はありません(治療的支持療法と症候療法です。PPI毒性を逆転させる解毒剂はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用してください

主な推奨事項

明確に必要でない限り使用せず、利益が潜在的なリスクを 上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用してください

主な推奨事項

利益がリスクを正当化する場合にのみ継続してください

モニタリング

定期的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有效用量を使用してください

主な推奨事項

可能な限り帝王切開前に中止してください

モニタリング

胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

適用外
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要です

主な推奨事項

授乳との互換性があります

モニタリング

乳幼児の異常症状をモニタリングしてください

✓

小児

1歳以上の小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量設定

主な推奨事項

的小児用製剤を使用し、推奨用量を超えないでください

モニタリング

成長と症状をモニタリングしてください

✓

高齢者

適用外
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的な調整は不要です

主な推奨事項

用量範囲の低側から開始し、腎機能をモニタリングしてください

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要です

主な推奨事項

標準的な用量設定が適切です

モニタリング

定期モニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を検討してください

主な推奨事項

注意して使用し、有害作用をモニタリングしてください

モニタリング

腎機能と症状の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量が必要な場合があります

主な推奨事項

肝機能をモニタリングし、必要に応じて用量してください

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日10〜20mgに用量減量

主な推奨事項

最も低い有効用量を使用し、密切にモニタリングしてください

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:プロトンポンプ阻害剤（PPI）

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:GERD、逆流性食道炎、消化性潰瘍、胸やけ

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:H+/K+ ATPaseポンプの阻害により胃酸分泌を遮断

薬理学的作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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