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オンダンセトロン

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

オンダンセトロンは、化学療法、放射線療法、および手術によって引き起こされる吐き気と嘔吐を预防し、治療するために使用される制吐薬です。

クイックサマリー

オンダンセトロンは、化学療法、放射線療法、および手術に伴う吐き気と嘔吐を预防し、治療するために使用される5-HT3受容体拮抗薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
A04AA01
一般名
Ondansetron
クラス
antiemetic
ブランド
Zofran
販売状況
rx
妊娠
B
授乳
注意
半減期(h)
4
効果発現(分)
30
持続時間(h)
8
投与経路
oral、iv、im
剤形
tablet、injection、oral-disintegrating
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
cardiac-qt

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
8時間ごとに8mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
8時間ごと(必要時)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
8時間ごとに4mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
8時間ごと(必要時)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
8時間ごとに8mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
8時間ごと(必要時)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある一回量、心不整脈と呼吸抑制を含む
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は、QT延長と心臓毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭投与、 continuous cardiac monitoring、点滴、ECGモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(治療,支持療法と症状に対する処置。早期介入により予後が改善されます)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

リスクが利益をを上回る可能性がある場合を除いて、妊娠中の使用を避けること;代替の制吐剤を検討すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期および後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効量を使用すること

主な推奨事項

重度の吐き気・嘔吐のために明確に必要とされる場合のみ使用すること

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

なし

主な推奨事項

授乳と Compatible;乳幼児への曝露は最小限

モニタリング

必要なし

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整なし;低用量から開始

主な推奨事項

QT延長リスクのため注意して使用;心臓機能をモニタリングすること

モニタリング

定期的な心電図モニタリング推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

6ヶ月〜18歳の子供
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

適切な小児用製剤を使用すること;推奨用量を超えないこと

モニタリング

QT延長の兆候をモニタリングすること

⚠

腎機能障害

クレアチ닌クリアランス30mL/分未満の重度の方
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日8mgに減量すること

主な推奨事項

重度の腎障害では減量すること;軽度〜中等度は用量調整不要

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最大1日用量は8mgに減量すること

主な推奨事項

重度の肝障害では減量すること;クリアランスが低下

モニタリング

肝機能検査をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1991

オンダンセトロン(ゾフラン)のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:5-HT3受容体拮抗薬(制吐薬)

薬理学分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:化学療法誘発性吐き気と嘔吐の予防

主な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:選択的5-HT3受容体拮抗薬

薬力学特性

抗がん剤誘発性の吐き気・嘔吐(CINV)、放射線療法誘発性の吐き気、術後吐き気・嘔吐(PONV)を予防します。救急場面において、胃腸炎関連の嘔吐にも時折使用されます。

脳の化学受容体引金帯(CTZ)における5-HT3セロトニン受容体を遮断し、吐き気や嘔吐を引き起こすnormally normallyのセロトニンシグナルを防ぎます。経口、静脈内、筋肉内投与製剤があり、柔軟な用量調整が可能です。

頭痛、便秘、めまいを引き起こすことがあります。心疾患のある患者さんは、QT間隔を延長する可能性があるため慎重にみてください。妊娠第一半期では一般的に推奨されません。効果は患者間で異なる場合があり、制吐剤抵抗性の吐き気には他の制吐剤必要性が生じることがあります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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