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アヘン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ベラドンナ/アヘン坐剤は、麻薬性鎮痛剤(アヘン/モルヒネ)と鎮痙薬(ベラドンナアルカロイドのアトロピンとスコポラミン)成分を含む配合薬です。主に鎮痛および腸の痙攣軽減に使用されます。

クイックサマリー

重度の腹痛やけいれんを緩和するために使用される鎮痙薬と麻薬性鎮痛剤の配合坐剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
A07DA02
RxNorm
7676
一般名
Opium
クラス
atc-a07
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
rectal、oral
剤形
solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: オピオイド初心者の人で重篤な毒性を引き起こす可能性のある一回用量。実際の毒性はオピオイド耐性に基づいて大きく異なります
慢性過剰摂取: 反復使用によるCNSおよび呼吸抑制の累積。耐性と生理的依存により慢性の消費でリスクが増加
直ちに行うべき対応
気道と呼吸を確保。人工呼吸支持的を提供。摂取が最近のやかで患者が気道保護されている場合にのみ胃内洗浄を検討。バイタルサインを監視する
解毒剤
ナルoxone(ナロキソン)(数分以内にオピオイド毒性を逆転させる高い効果。長時間作用型オピオイドには反復投与が必要な場合がある)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

新生児禁断症候群のリスクのため、出産間近での使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリングと新生児禁断症状の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

アヘン使用中は授乳を避ける

モニタリング

乳児への鎮静と呼吸抑制を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

低用量を使用し、副作用を密切に監視する

モニタリング

鎮静、呼吸抑制、便秘、転倒を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の子供
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

呼吸抑制のリスクが高いため、儿童では禁忌

モニタリング

誤って曝露した場合は密切に監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度〜高度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量と投与間隔の延長

主な推奨事項

注意して使用し、重度の障害がある場合は用量を50%減量する

モニタリング

腎機能を監視し、用量を調整する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜高度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量50%減量

主な推奨事項

代謝障害のため、注意して使用する

モニタリング

肝機能を監視し、毒性徴候を確認する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

併用
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

併用を避ける

主な推奨事項

アヘン使用中はアルコールを飲まない

モニタリング

重篤な中枢神経抑制と呼吸抑制を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:現在処方されていません

アヘンは規制物質であり、現代の医療では一般的に処方されていません

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:オピオイド

オピオイド鎮痛薬に分類されます

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:歴史的な鎮痛剤、モルヒネの前駆物質

歴史的および現在の用途

regulationDEA
2023

米国規制物質法に基づく分類

値:スケジュールII

米国における法的分類

胃腸カメラの痙攣、過敏性腸症候群、腸平滑筋の過活動を伴う 기타 病態引起的重度腹痛および疝痛の治療。

アヘン成分的阿片がモルヒネによる鎮痛効果をもたらし、ベルガ求是 Extract が抗コリン作用のあるアルカロイド( атропineおよびスコポラミン)を供应し、ムスカリン受容体の遮断により胃腸管の平滑筋痙攣を軽減する。

これは依存性のある規制物質であり、使用は通常重篤な症例に限られます。一般的な副作用には口渇、便秘、尿閉、霧視が含まれます。緑内障、尿路閉塞、またはその他の抗コリン薬を使用している患者には注意が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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