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オセルタミビル:用途、副作用、服用方法

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

オセルタミビルは、季節性のインフルエンザ A 型および B 型の治療と、接触後のインフルエンザ予防に用いられる抗ウイルス薬です。早く服用を始めると病気の経過を短くできることがありますが、かぜやその他の呼吸器感染症には効果がありません。カプセル剤および経口懸濁液として入手できます。

クイックサマリー

オセルタミビルはインフルエンザの治療や予防に役立つことがありますが、ワクチン接種や医療上の助言の代わりにはなりません。処方されたとおりに正確に服用し、腎臓に問題がある場合、ほかの薬を服用している場合、または気になる症状がある場合は、医師または薬剤師に連絡してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
J05AH02
一般名
Oseltamivir
クラス
antiviral
ブランド
Tamiflu
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
8
効果発現(分)
120
持続時間(h)
12
投与経路
oral
剤形
capsule、oral-suspension
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
neuropsychiatric

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日500mgを1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日250mgを1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10000mg以上の単回用量で重篤な毒性を引き起こす可能性があります。ただし、オセルタミビルは一般的に安全域が広いです
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用は累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取が最近の有効な場合は1-2時間以内の活性炭、バイタルサインのモニタリング、水分補給の維持
解毒剤
特異的な解毒剤はありません;治療支持療法と対症療法(支持療法は症状の管理に有効です;早期介入は予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが利益を上回る場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な産前monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期/後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

標準用量

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合に使用する

モニタリング

標準的な産前monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

授乳との両立が可能

モニタリング

特定のmonitoringは不要

✓

高齢者

65歳以上の高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能が正常であれば用量調整は不要

主な推奨事項

成人標準用量

モニタリング

腎機能をmonitorする

⚠

小児

2週齢から1歳の乳児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合のみ使用

モニタリング

有害事象の密切なmonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

1歳以上の小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

標準的小児用量

モニタリング

標準的な小儿monitoring

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

CrCl 30mL/分未満の場合は75mgを1日1回へ減量

主な推奨事項

腎機能に基づいて用量調整

モニタリング

腎機能を定期的にmonitorする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

肝機能障害
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量

モニタリング

特定のmonitoringは不要

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1999

インフルエンザ治療へのFDA承認

drug_classWHO
2023

薬のクラス

値:ノイラミニダーゼ阻害薬(抗ウイルス薬)

薬理学分類

usageCDC
2023

主な用途

値:インフルエンザA型およびB型の治療と予防

治療適応

efficacyCochrane
2023

治療効果

値:有病期間を概ね1〜2日短縮する

臨床有効性データ

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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