オキサリプラチン
オキサリプラチンは、白金製剤による抗がん剤で、主として転移性大腸がんの治療に使用され、、多くの場合、他の抗がん剤と併用されます。このお薬の作用機序は、DNA架橋を形成し、がん細胞の増殖を防ぎ、最終的には細胞死に至らしめることです。このお薬は通常、臨床環境において医療提供者により静脈内に投与されます。
オキサリプラチンは、静脈内に投与される抗がん剤で、転移性大腸がんのがん細胞DNAを損傷することで作用するお薬です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01XA03
- RxNorm
- 32592
- 一般名
- Oxaliplatin
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg twice daily
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg twice daily
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg daily
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
母親への利益がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期・後期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける
成長評価を含む定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳を中止
オキザリplatin treatment中および最終投与後の適切なwashout期間中は授乳しない
母乳中への完全な消失を確認
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
小児がん体表面積と忍容性に基づいて用量調整
適切な支持療法と共に厳格な小児がん專門医の管理下で使用
血液学的パラメータ、腎機能、神経毒性の綿密なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上腎機能と合併症に基づいて用量減量を考慮
治療前に腎機能を評価し、毒性の徵候を綿密に監視
腎機能、電解質、神経学的状態の定期的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度～中等度クレアチニンクリアランスに基づいて用量減量
各サイクル前にクレアチニンクリアランスを計算し、それに応じて用量調整
各治療サイクル前に腎機能をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度使用を避けるか大幅に用量減量
利益がリスクを上回る場合のみ綿密なモニタリング下で 사용
頻回の腎機能モニタリングと用量調整
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
軽度～中等度標準的な用量減量はない；注意して使用
定期的に肝機能検査をモニタリング
定期的な肝機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度重大な注意を持って使用
用量減量と集中的モニタリングを考慮
頻回の肝機能検査と臨床評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
大腸がん治療のFDA承認
薬剤クラス
第三世代白金化合物
主な適応症
III期結腸がんおよび転移性大腸がん
作用機序
DNAに結合し架橋を形成して複製を阻止する
オキサリプラチンは、転移性大腸がんの治療に用いる適応を持っており（単独で使用されるか、5-フルオロウラシルやロイコボリンなどの他の化学療法剤と組み合わせて使用されます）、他の消化器悪性腫瘍についても検討されています。
オキサリプラチンは、水性溶液中において非酵素的変換を受けて活性誘导体になります。オキサレートリガンドが置換され、反応性のモノアコおよびジアコDACH白金種が形成され、DNAに共有結合的に結合して架橋を形成し、DNA複製と転写を阻害し、最終的にはがん細胞の死を引き起こします。
一般的な副作用には、末梢神経障害（寒冷曝露によって誘発または悪化することが多い）、吐き気、嘔吐、骨髄抑制が含まれています。患者は冷たい飲料水や氷を避け、寒冷時の露出した肌を保護してください。制吐剤による前投薬が推奨されます。血液検査および腎機能・肝機能を慎重にモニタリングする必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む