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オクスカルバゼピン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

オクスカルバゼピンは、成人および子供のてんかん患者の部分発作的控制に使用される抗てんかん薬です。主に有効代謝物（MHD）を介して作用し、単剤療法または他の抗てんかん薬との併用療法として使用され、発作活動を減少させます。

クイックサマリー

オクスカルバゼピンは、てんかん患者の部分発作の治療に使用される抗てんかん薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N03AF02
RxNorm
32624
一般名
Oxcarbazepine
クラス
atc-n03
ブランド
Oxtellar、Trileptal
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10g以上の1回の服用は重篤な中毒を引き起こし、命を脅かす可能性があります
慢性過剰摂取: 2400mg以上の用量での長期間の服用は、神経学的影響や心臓への影響を含む累積的な毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
大量服用の場合は服用後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、気道管理、静脈内輸液、バイタルサインと心臓機能のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療です。効果が証明された解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避けてください

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避けてください。 可能であれば、妊娠前に中止を検討してください。

モニタリング

定期的な胎児モニタリング、出生前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用

主な推奨事項

痙攣コントロールに不可欠の場合のみ治療を継続してください。綿密にモニタリングしてください。

モニタリング

定期的な胎児成長モニタリング、超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用

主な推奨事項

痙攣を防ぐために治療を継続してください。新生児サポートのある施設での分娩を計画してください。

モニタリング

胎児モニタリング、新生児評価の準備

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

乳児を綿密にモニタリング

主な推奨事項

オキカルバゼピンとその代謝物MHDが母乳中に排泄されます。乳児のがん睡、哺乳不良、過敏性をモニタリングしてください。

モニタリング

有害事象について乳児を観察し、症状があれば乳児血清濃度を考慮してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

2歳以上の子供
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重ベース用量

主な推奨事項

小儿への使用が承認されています。1日8〜10 mg/kgから開始し、1日30 mg/kgまで漸増してください。幼い子供向けに乗寧懸濁液があります。

モニタリング

体重、肝機能、ナトリウム値をモニタリング

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特有の用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用してください。用量範囲の低側から開始してください。腎機能とナトリウム値をモニタリングしてください。

モニタリング

腎機能検査、ナトリウムモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

重度の障害では用量を50%減少

主な推奨事項

CrCl <30 mL/分の患者では、通常用量的一半から開始してください。ゆっくりと漸増してください。

モニタリング

腎機能、血清ナトリウムをモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整は不要

主な推奨事項

軽度から中等度の肝機能障害には用量調整は不要です。

モニタリング

標準的な肝機能モニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2000

オクスカルバゼピン（トリレプタール）の初期FDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗てんかん薬

ATC分類N03AF02 - カルボキシアミド誘导体

usageFDA
2023

主な適応症

値:部分発作

てんかんの治療に承認

mechanismFDA
2023

作用機序

値:電位依存性ナトリウムチャネル遮断薬

電位依存性ナトリウムチャネルを遮断することで反復性神経発火を抑制

成人および4歳以上の小儿におけるてんかんの単剂療法または追加療法としての部分発作の治療。

正確な作用機序は完全には理解されていませんが、オクスカルバゼピンの活性代謝物（MHD）は電位依存性ナトリムムチャネルを遮断し、神経細胞膜を安定化させることで発作活動の扩散を防ぐと考えられています。

低ナトリウム血症（血中ナトリムム値の低下）、めまい、傾眠、視覚障害を引き起こす可能性があります。定期的に血中ナトリムム値を測定する必要があります、特に利尿薬を服用中の患者では。妊娠中は慎重に用いるください。医学的监督管理なく突然中止しないでください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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