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オキシコドン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

オキシコドンは、他の治療法では不十分な場合に、中等度から重度の疼痛を管理するために使用される強力なオピオイド鎮痛薬です。脳や神経系内のオピオイド受容体に結合して、疼痛の知覚を軽減することで作用します。この医薬品は通常、手術後や怪我による急性疼痛、または在必携でのオピオイド療法が必要な慢性疼痛状態に対して処方されます。

クイックサマリー

オキシコドンは、中等度から重度の疼痛の治療に使用される強力な処方薬オピオイド鎮痛薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N02AA05
RxNorm
7804
一般名
Oxycodone
クラス
atc-n02
ブランド
Primlev、Oxaydo、Xtampza、Roxybond、Nalocet、Endocet、Oxycontin、Roxicodone、Prolate、Percocet
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、capsule、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: オピオイド未使用の個人において重篤な中毒を引き起こす可能性のある一回量
慢性過剰摂取: 治療用量を超えた反復投与により蓄積毒性が 발생할 수 있습니다
直ちに行うべき対応
気道管理、ナロキソンを投与、摂取後1〜2時間以内の場合は活性炭を考慮
解毒剤
ナロキソン(製剤により数分〜数時間)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

ベネフィットがリスクを著しく上回る場合でなければ使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと成長評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

使用しないこと - 新生児オピオイド離脱症候群のリスクがあるため

モニタリング

離脱症状の新生児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

オキシコドン使用中は授乳しないこと - 母乳中へ移行するため

モニタリング

乳幼児の鎮静と呼吸抑制を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量する

主な推奨事項

最も低い有効量から開始し、鎮静や呼吸抑制を注意深く監視する

モニタリング

疼痛コントロールと有害事象の定期的な評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満の子供
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

18歳未満の患者への使用は承認されていません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減量する

主な推奨事項

注意して使用し、投与間隔を延長し、蓄積を監視する

モニタリング

定期的な腎機能モニタリングと可能な場合は薬物レベル評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減量する

主な推奨事項

特に注意して使用し、オピオイド効果の増強を監視する

モニタリング

定期的な肝機能検査と疼痛/鎮静評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:オピオイド鎮痛薬

薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用法

値:中等度から重度の疼痛緩解

一般的な治療使用

legal_classificationDEA
2023

規制薬物スケジュール

値:スケジュールII

連邦法的分類

及其他阿片類鎮痛薬では不十分または禁忌である中等度から重度の疼痛に対するオピオイド鎮痛薬による治療,包括急性疼痛(術後,外傷,骨折)および慢性疼痛状態。癌関連疼痛や他の鎮痛薬に反応しない重度の疼痛にも使用されることがあります。

オキシコドンは半合成オピオイドアゴニストで,主に脳,脊髄,末梢組織のμ-オピオイド受容体に結合する。この結合は上行性疼痛路を抑制し,疼痛の知覚と反応を変更し,鎮静や呼吸抑制などの効果をもたらす。

長期使用により依存,耐性,中毒のリスクが高くなります。呼吸抑制が発生し,過剰投与では致命的となる可能性があります。重篤な副作用のリスク増加により,アルコール,ベンゾジアゼピン類,及其他中枢神経抑制薬との併用は避けてください。妊娠中使用は新生児オピオイド離脱症候群を引き起こす可能性があります。スケジュールII規制物質であり,严格な処方規制があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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