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オキシモルフォン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

オキシモルフォンは、持続的なオピオイド治療が必要な重度疼痛の管理に使用される強力なオピオイド鎮痛剤です。脳や神経系の特定の受容体に結合することで作用し、疼痛の知覚を軽減します。このお薬は通常、他の鎮痛剤で十分な効果が得られなかった場合に処方されます。

クイックサマリー

神経系のオピオイド受容体に結合することで作用し、重い疼痛の治療に使用される強力な医療用オピオイド鎮痛剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N02AA11
RxNorm
7814
一般名
Oxymorphone
クラス
atc-n02
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回10mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
推奨しません
Maximum
医師にご相談ください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回5mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 深刻な毒性を引き起こす可能性のある単回用量です―耐性、年齢、健康状態などの個々の要因によって大きく異なります
慢性過剰摂取: 反復的な治療用量を超える投与や代謝障害のある患者さまでは、蓄積性の毒性が 발생할 수 있습니다
直ちに行うべき対応
気道と呼吸を確保し、ナルoxoneを投与し、早期の投与の場合は活性炭の使用を検討し、バイタルサインをモニターしてください
解毒剤
ナルoxone(呼吸抑制の即時解除)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

新生児呼吸抑制のリスクがあるため、出産近くの使用を避ける

モニタリング

継続的な胎児モニタリングと禁断症状のための新生児評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

中止または避ける

主な推奨事項

オキシモルフォン治療中は母乳育児を避ける

モニタリング

乳児者の過度の眠気と呼吸抑制を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初回用量50%減量

主な推奨事項

最小有効量を使用し、1.5mg徐放性製剤から開始し、有害事象を密に監視する

モニタリング

呼吸状態、認知機能、転倒リスクの定期的な評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小児における安全性と有効性は確立されていないため、使用を避ける

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量50%減量し、用薬間隔を伸ばす

主な推奨事項

CrCl 30 mL/分未満の患者には注意して使用し、代替鎮痛薬を検討する

モニタリング

腎機能とオピオイド毒性の兆候を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度肝機能障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

広範囲な初回通過代謝により重度の肝障害では禁忌

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2006

徐放性製剤に関するFDA承認

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:オピオイド鎮痛薬

スケジュールII規制物質オピオイド鎮痛薬としての分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:重度疼痛管理

持続的なオピオイド鎮痛が必要な重度疼痛の管理に使用

potencyMedical literature
2023

相対的な効力

値:モルヒネの7~10倍の強さ

オキシモルフォンは重量ベースでモルヒネの約7~10倍の効力がある

手術、癌、または重篤な外傷による痛みなど、他の鎮痛剤では不十分な場合に、継続的なオピオイド治療を必要とする激しい疼痛の管理。

中枢神経系のμ-オピオイド受容体に結合し、疼痛シグナルを遮断し、体による疼痛の知覚と反応を変更します。

依存症、依存、および呼吸抑制の高い可能性のあるスケジュールII規制物質です。処方されたとおりに正確に使用してください。錠剤を砕いたり割ったりしないでください。アルコールやCNS抑制剤避けてください。眠気を催す可能性があり、影響が判明するまで運転しないでください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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