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オキトシン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月25日

オキトシンは、脑下垂体で自然に生成されるホルモンと同じ構造を持つ合成ホルモンです。主に出産において、分娩誘発や分娩促進、产后出血の管理、および授乳中の母乳分泌促進のために使用されます。

クイックサマリー

オキトシンは、分娩誘発、产后出血の管理、授乳サポートに使用されるホルモンです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月25日編集方針

要点一覧

ATC
H01BV02
RxNorm
不明
一般名
Oxytocin
クラス
atc-h01
ブランド
Pitocin
販売状況
otc
妊娠
B
授乳
安全
半減期（h）
0.1
効果発現（分）
3
持続時間（h）
0
投与経路
intravenous、intranasal
剤形
injection、nasal spray
販売地域
United States、Europe、Canada、Australia、Japan
モニタリング
uterine contractions、fetal heart rate、maternal blood pressure、fluid balance

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (通常)錠
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (通常)錠
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (通常)錠
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 100ユニット以上の単回投与で明らかな毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量注入の長時間持続により、水毒性と電解質異常を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
注入を中止し、支持療法を行い、水分量と電解質バランスを監視します
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が中心的な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

医学的に必要でない限り避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回ると明確に判断された場合のみ、妊娠初期の分娩誘発のための使用を避ける

モニタリング

胎児心拍数モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

妊娠期

妊娠後期
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

医学的管理下での標準用量

主な推奨事項

医学的に適応がある場合、分娩誘発および産後出血コントロールのために一般的に使用される

モニタリング

持続的な胎児モニタリングおよび子宮活動追跡

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

lactation中の奶汁射出刺激に安全に使用可能；点鼻剤が母乳育児支援に一般的に使用される

モニタリング

特になし

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

高齢者でのデータは限られている；産後出血に適応がある場合、慎重に使用する

モニタリング

心血管状態および水分バランスをモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

新生儿
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量で非常に慎重にモニタリング

主な推奨事項

新生儿への使用はまれ；特定の適応症に対して専門的新生児ケア施設でのみ使用

モニタリング

持続的なバイタルサインモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度～重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

重度の障害では用量減量を考慮

主な推奨事項

慎重に使用；腎機能および水分状態をモニタリング

モニタリング

腎機能検査および電解質をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度～重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用、特異的な用量調整なし

主な推奨事項

慎重に使用；オキシトシンの代謝において肝臓の役割は最小限

モニタリング

肝機能および凝固パラメータをモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:1960年代

産科使用の一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:オキシトシン製剤

薬理学分類

usageACOG
2023

一般的な用途

値:陣痛誘発・促進、产后出血コントロール

主要な治療応用

administrationFDA
2023

一般的な投与経路

値:静脈内注射または筋注注射

標準的な投与方法

分娩の誘導と促進、产后出血の予防と治療、授乳中の射乳刺激、不完全流産または不可避免流産への対応。

オキシトシンは子宫筋のオキシトシン受容体に結合し、律動的な収縮を引き起こします。乳腺組織では、筋上皮細胞の収縮を刺激して射乳を促進します。

過刺激、胎児ジストレス、水中毒のリスクがあるため、厳重な医学的管理下で投与する必要があります。胎頭骨盤不均衡、胎児ジストレス、過敏症のある患者には禁忌です。子宫活動と胎児心拍数の慎重な調整と監視が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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