パルボシクリブ

パボクリリブは、女性ホルモン受容体陽性（HR+）、ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）の進行期または転移性乳がんの治療に対して承認されています。閉経後女性に対する一次療法としてアリromatase阻害剤と併用することが一般的であり、あるいは以前のホルモン療法で病勢が増悪した患者に対してはフルベストラントと併用されます。

パボクリリブは、細胞周期を調節しがん細胞の增殖を促進する酵素であるサイクリン依存性キナーゼ4および6（CDK4/6）を阻害することで作用します。これらのキナーゼを阻害することで、本剤は制御不能な細胞分裂を防ぎ、細胞周期停止を引き起こすことができ、その結果、腫瘍の成長を抑制します。

パボクリリブは、計画されたサイクルで経口投与されます。一般的な副作用には、好中球減少症（白血球減少）、疲労感、および吐き気が含まれます。治療中は定期的な血液検査が必要です。胎児に被害を及ぼす可能性があるため、妊娠中には使用しないでください。本剤は、CYP3A4酵素に影響を与える他の薬剤と相互作用する可能性があります。