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パリペリドン：用途、副作用、服用のしかた

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

パリペリドンは、統合失調症および統合失調感情障害の症状を治療するために用いる処方せんの抗精神病薬です。製剤や国によっては、双極性障害に伴う躁状態または混合状態のエピソードにも用いられることがあります。

クイックサマリー

パリペリドンには、毎日服用する錠剤と、3週間または4週間ごとに投与する持効性の注射剤があります。処方どおりに服用し、用量を変えたり治療を中止したりする前には、医師または薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N05AX13
RxNorm
679314
一般名
Paliperidone
クラス
atc-n05
ブランド
Erzofri、Invega
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
prefilled syringe、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)徐放性錠剤
Usual dose
3mg～12mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)徐放性錠剤
Usual dose
3mg～9mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)徐放性錠剤
Usual dose
3mg～6mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 150mgを超える用量で重度の毒性を引き起こす可能性があります。ただし、具体的な毒性閾値は確立されていません
慢性過剰摂取: 推奨最大用量（1日12mg）を超える累積的な日用量が時間の経過とともに毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、気道管理、心電図監視、摂取後1～2時間以内に活性炭
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法と対症療法、パリペリドンの毒性を逆転させる解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合にのみ使用してください 可能是的话、計画妊娠の前に中止することを考慮してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング、超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合にのみ使用してください 新生児の錐体外路症状を監視してください

モニタリング

胎児モニタリング、新生児の離脱症状の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

12〜17歳の、思春期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量からの開始が推奨

主な推奨事項

12〜17歳の思春期における統合失調症に承認されています 12歳未満のお子様には推奨されません

モニタリング

体重、代謝、プロラクチンの定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減らし、低用量から開始

主な推奨事項

痴呆関連の精神病性症状のある高齢者には注意して使用してください 死亡率の上昇があります

モニタリング

定期的な認知機能評価、起立性低血圧のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

1日3mgへの用量減量

主な推奨事項

用量減量が必要です 定期的に腎機能を監視してください

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング、クレアチニンクリアランスに基づく用量調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/分未満）には使用を避けてください

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の肝機能障害では用量調整なしで可以使用できます

モニタリング

標準的なモニタリング

✗

授乳期

母乳育児中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

母乳育児を中止する

主な推奨事項

パリペリドンは母乳中に排泄されます 治療中は母乳育児が推奨されません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方され始めた時期

値:2006

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:非定型抗精神病薬

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:統合失調症、統合失調感情障害

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ドーパミンD2受容体拮抗薬

薬理学的機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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