パロノセトロン
パロノセトロンは、5-HT3受容体拮抗薬制吐剤で、特に症状を引き起こすリスクが高い薬剤を使用したがん化学療法に伴う急性吐き気と嘔吐の予防に使用されます。
パロノセトロンは、5-HT3セロトニン受容体を遮断することで化学療法誘発性の吐き気と嘔吐を防ぐ制吐剤です。
要点一覧
- ATC
- A04AA05
- RxNorm
- 70561
- 一般名
- Palonosetron
- クラス
- atc-a04
- ブランド
- Akynzeo、Posfrea
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- injection、prefilled syringe、capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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用法・用量
- Usual dose
- 0.25mg
- Maximum
- 主治医にご相談ください
- 頻度
- 化学療法前の単回投与
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 0.25mg
- Maximum
- 主治医にご相談ください
- 頻度
- 6か月以上17歳以下の子は化学療法前の単回投与
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 0.25mg
- Maximum
- 主治医にご相談ください
- 頻度
- 化学療法前の単回投与
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
一般的な用量調整の必要なし
胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用
定期的な産前Monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
必要でない限り妊娠初期の使用を避ける
胎児Monitoring推奨
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
一般的な注意して使用
母親への重要性を考慮し、授乳中止または薬物使用を避ける
乳児への副作用Monitoring
高齢者
一般的な用量調整不要
標準的な成人用量適切
腎機能Monitoring
小児
1か月~17歳体重に基づく用量
1か月以上の小儿患者における抗がん剤誘発性および術後吐き気・嘔吐に承認
標準的な的小児Monitoring
腎機能障害
軽度~中等度用量調整不要
標準用量
標準的なMonitoring
腎機能障害
重度注意して使用
データ限;リスクを上回る利益がある場合にのみ使用
腎機能を注意深くMonitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
あらゆる重症度用量調整不要
標準用量適切
標準的なMonitoring
統計と臨床データ
FDA承認年
パロノセトロン塩酸塩注射剤のFDA承認
薬剤クラス
制吐剤の分類
一般的な用法
主要な治療適応
ブランド名
利用可能な商業的製剤
Moderately and highly emetogenic抗がん剤治療の初回および反復投与に伴う急性吐き気および嘔吐の予防に使用されます。術後吐き気および嘔吐の予防にも使用される場合があります。
Palonosetronは、5-HT3受容体に対する選択的なアンタゴニストであり、これらの受容体への強い結合亲和性と、他の受容体型への最小限の亲和性を持ちます。化学受容体引金帯の5-HT3受容体でセロトニンを遮断することで、Chemotherapy-induced nausea and vomiting 信号が嘔吐中枢に伝わるのを防ぎます。
通常、Chemotherapyの30分前に単回intravenous doseとして投与するか、または経口カプセルとして使用されます。一般的に忍容性は良好で、頭痛、便秘、下痢などの一般的な副作用があります。既知の過敏症のある患者には禁忌です。他のserotonergic薬と相互作用する可能性があります。Pregnancy category Bです。明らかに必要な場合のみ使用してください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む