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パロノセトロン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

パロノセトロンは、5-HT3受容体拮抗薬制吐剤で、特に症状を引き起こすリスクが高い薬剤を使用したがん化学療法に伴う急性吐き気と嘔吐の予防に使用されます。

クイックサマリー

パロノセトロンは、5-HT3セロトニン受容体を遮断することで化学療法誘発性の吐き気と嘔吐を防ぐ制吐剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
A04AA05
RxNorm
70561
一般名
Palonosetron
クラス
atc-a04
ブランド
Akynzeo、Posfrea
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、prefilled syringe、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)静脈内投与
Usual dose
0.25mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
化学療法前の単回投与
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)静脈内投与
Usual dose
0.25mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
6か月以上17歳以下の子は化学療法前の単回投与
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)静脈内投与
Usual dose
0.25mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
化学療法前の単回投与
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 特定の有毒一回量は確立されていません;治療用量は静脈内0.25mgまたは経口0.5mgです
慢性過剰摂取: 十分に確立されていません;長期使用による有害作用の増加を監視してください
直ちに行うべき対応
支持療法;バイタルサイン、心臓監視、静脈内輸液の監視
解毒剤
パロノセトロン過剰投与には特定の解毒剤はありません(N/A - 治療は無痛的で、症状に応じたものです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

一般的な
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整の必要なし

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産前Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

必要でない限り妊娠初期の使用を避ける

モニタリング

胎児Monitoring推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

一般的な
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

母親への重要性を考慮し、授乳中止または薬物使用を避ける

モニタリング

乳児への副作用Monitoring

✓

高齢者

一般的な
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準的な成人用量適切

モニタリング

腎機能Monitoring

✓

小児

1か月~17歳
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

1か月以上の小儿患者における抗がん剤誘発性および術後吐き気・嘔吐に承認

モニタリング

標準的な的小児Monitoring

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量

モニタリング

標準的なMonitoring

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

データ限;リスクを上回る利益がある場合にのみ使用

モニタリング

腎機能を注意深くMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

あらゆる重症度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量適切

モニタリング

標準的なMonitoring

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2003

パロノセトロン塩酸塩注射剤のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:5-HT3受容体拮抗薬

制吐剤の分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用法

値:急性および遅発性の化学療法誘発性吐き気・嘔吐の予防

主要な治療適応

formulationFDA
2023

ブランド名

値:アキンジェオ、アロキシー、ポスフリーア

利用可能な商業的製剤

Moderately and highly emetogenic抗がん剤治療の初回および反復投与に伴う急性吐き気および嘔吐の予防に使用されます。術後吐き気および嘔吐の予防にも使用される場合があります。

Palonosetronは、5-HT3受容体に対する選択的なアンタゴニストであり、これらの受容体への強い結合亲和性と、他の受容体型への最小限の亲和性を持ちます。化学受容体引金帯の5-HT3受容体でセロトニンを遮断することで、Chemotherapy-induced nausea and vomiting 信号が嘔吐中枢に伝わるのを防ぎます。

通常、Chemotherapyの30分前に単回intravenous doseとして投与するか、または経口カプセルとして使用されます。一般的に忍容性は良好で、頭痛、便秘、下痢などの一般的な副作用があります。既知の過敏症のある患者には禁忌です。他のserotonergic薬と相互作用する可能性があります。Pregnancy category Bです。明らかに必要な場合のみ使用してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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