パニツムマブ
パニツムマブは、上皮成長因子受容体(EGFR)を標的とする完全人間型モノクローナル抗体です。主にRAS wild typeの転移性大腸がんの治療に使用されます。本薬はEGFRシグナル伝達を阻害することで、腫瘍細胞の増殖と生存を抑制します。
パニツムマブは、EGFRを標的とするモノクローナル抗体であり、RAS wild typeの転移性大腸がんの治療に使用されます。
この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01FE02
- RxNorm
- 263034
- 一般名
- Panitumumab
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Vectibix
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1回500mgを1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回250mgを1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
胎児へのリスクが有益性を上回る場合でなければ、妊娠中は使用を避けること
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避けること
妊娠が判明した場合は療法を中止し、リスクと有益性を考慮すること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避けること
新生儿への潜在的な影響により、分娩近くでの使用を避けること
新生儿の有害事象をモニタリングすること
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中該当なし
治療中および最終投与後少なくとも2ヶ月間は授乳を避けること
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者特別な用量調整は不要
注意して使用し、有害事象をモニタリングすること
腎機能および皮膚毒性をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児確立されていない
小児患者への使用は承認されていない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
重度腎障害薬力学に基づく用量調整は不要
重度腎障害患者では注意して使用すること
治療中は腎機能をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度肝障害用量調整は不要
ビリン上昇を含む肝障害患者では注意して使用すること
肝機能検査を定期的にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
Panitumumabは上皮成長因子受容体(EGFR)を標的とする完全ヒトモノクローナル抗体です
FDA承認年
Panitumumab(Vectibix)のFDA初期承認日
一般的な用途
Panitumumabの主要な治療適応症
作用機序
リガンド誘導性受容体活性化を阻害するEGFRへの結合
パニツムマブは、RAS野生型の転移性大腸がんの患者に対する治療適応があり、単剤療法または化学療法との併用療法として使用されます。通常、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンを含む化学療法レジメンで進行した、またはその後に進行した患者に使用されます。
パニツムマブは、完全ヒトIgG2モノクローナル抗体であり、EGFRの細胞外ドメインに特異的に結合します。EGFRに結合することで、内因性リガンド(EGFやTGF-alphaなど)による活性化を防ぎ、受容体の二量体化とその後の細胞内シグナルカスケードを阻害します。RAS/RAF/MAPK経路およびPI3K/AKT経路の阻害により、細胞増殖の抑制、アポトーシス、および腫瘍の浸潤・転移の抑制をもたらします。
一般的な副作用には、にきびのような発疹、乾皮症、かゆみなどの皮膚毒性が含まれ(患者の80%以上に発生)、これは治療効果と関連しています。過敏反応や注入 related reactionsが発生することがあります。電解質異常、特に低マグネシウ血症には monitoringが必要です。パニツムマブは、RAS野生型の腫瘍を持つ患者には禁忌であり、治療開始前にKRAS/RAS検査が必要です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む