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パニツムマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

パニツムマブは、上皮成長因子受容体(EGFR)を標的とする完全人間型モノクローナル抗体です。主にRAS wild typeの転移性大腸がんの治療に使用されます。本薬はEGFRシグナル伝達を阻害することで、腫瘍細胞の増殖と生存を抑制します。

クイックサマリー

パニツムマブは、EGFRを標的とするモノクローナル抗体であり、RAS wild typeの転移性大腸がんの治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
L01FE02
RxNorm
263034
一般名
Panitumumab
クラス
atc-l01
ブランド
Vectibix
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨される6 mg/kgを超える用量では重度の皮膚毒性と電解質異常を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 過度の累積曝露による長期治療では、重度の皮膚毒性と低マグネシウム血症を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
注入を中止し、バイタルサインを監視し、支持療法を提供し、電解質異常を是正する
解毒剤
特異的な解毒剤は利用できません(支持療法が治療の主体です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

胎児へのリスクが有益性を上回る場合でなければ、妊娠中は使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は療法を中止し、リスクと有益性を考慮すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

新生儿への潜在的な影響により、分娩近くでの使用を避けること

モニタリング

新生儿の有害事象をモニタリングすること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当なし

主な推奨事項

治療中および最終投与後少なくとも2ヶ月間は授乳を避けること

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特別な用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、有害事象をモニタリングすること

モニタリング

腎機能および皮膚毒性をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

小児患者への使用は承認されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

薬力学に基づく用量調整は不要

主な推奨事項

重度腎障害患者では注意して使用すること

モニタリング

治療中は腎機能をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

ビリン上昇を含む肝障害患者では注意して使用すること

モニタリング

肝機能検査を定期的にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:モノクローナル抗体(EGFR阻害薬)

Panitumumabは上皮成長因子受容体(EGFR)を標的とする完全ヒトモノクローナル抗体です

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2006

Panitumumab(Vectibix)のFDA初期承認日

usageNCCN
2023

一般的な用途

値:野生型KRAS遺伝子を持つ転移性大腸癌

Panitumumabの主要な治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:EGFR拮抗薬

リガンド誘導性受容体活性化を阻害するEGFRへの結合

パニツムマブは、RAS野生型の転移性大腸がんの患者に対する治療適応があり、単剤療法または化学療法との併用療法として使用されます。通常、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンを含む化学療法レジメンで進行した、またはその後に進行した患者に使用されます。

パニツムマブは、完全ヒトIgG2モノクローナル抗体であり、EGFRの細胞外ドメインに特異的に結合します。EGFRに結合することで、内因性リガンド(EGFやTGF-alphaなど)による活性化を防ぎ、受容体の二量体化とその後の細胞内シグナルカスケードを阻害します。RAS/RAF/MAPK経路およびPI3K/AKT経路の阻害により、細胞増殖の抑制、アポトーシス、および腫瘍の浸潤・転移の抑制をもたらします。

一般的な副作用には、にきびのような発疹、乾皮症、かゆみなどの皮膚毒性が含まれ(患者の80%以上に発生)、これは治療効果と関連しています。過敏反応や注入 related reactionsが発生することがあります。電解質異常、特に低マグネシウ血症には monitoringが必要です。パニツムマブは、RAS野生型の腫瘍を持つ患者には禁忌であり、治療開始前にKRAS/RAS検査が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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