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パントプラゾール：用途、服用方法、副作用

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

パントプラゾールは、胃での酸の産生を減らすプロトンポンプ阻害薬です。胃酸の逆流、逆流による食道の損傷、および特定の病気による胃酸の過剰分泌の治療に用いられ、ヘリコバクター・ピロリ感染症に対しては抗菌薬と一緒に使われることがあります。

クイックサマリー

パントプラゾールは、処方どおりに服用すれば、酸に関連する症状を効果的に和らげることができます。用量と服用期間は治療する病気によって異なるため、処方に従い、服用のしかたを変える前に医師または薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
A02BC02
一般名
Pantoprazole
クラス
proton-pump-inhibitor
ブランド
Protonix
販売状況
rx
妊娠
B
授乳
注意
半減期（h）
2
効果発現（分）
60
持続時間（h）
72
投与経路
oral、iv
剤形
tablet、injection
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
magnesium

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人において重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用は累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、バイタルサインのモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療です；特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

明確に必要不可欠な場合のみ使用し、利益がリスクを上回る場合を除いて妊娠初期は避ける

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

特定の用量調整なし

主な推奨事項

最小有効用量を使用し、長期使用を避ける

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

授乳の中断を検討するか代替品を選択し、乳幼児の有害性をモニタリングする

モニタリング

哺乳の問題や異常な眠気について乳幼児をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

5～17歳の小儿
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

5歳以上のGERD、逆流性食道炎の小儿に使用；的小児用量ガイドラインに従う

モニタリング

長期使用では成長と発達をモニタリングする

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度～中等度の場合は用量調整不要

主な推奨事項

最短期間にわたり最小有効用量を使用し、骨の健康とマグネシウム値をモニタリングする

モニタリング

腎機能、骨密度、マグネシウム値の定期的評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

重度の腎障害
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

用量調整は不要、标准用量を使用

モニタリング

腎機能の定期的モニタリング

⚠

肝機能障害

重度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日1回20mgへの減量を検討

主な推奨事項

重度の肝障害では減量し、肝機能をモニタリングする

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2000

パントプラゾール（プロトネックス）のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:プロトンポンプ阻害剤（PPI）

薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:GERD（胃食道逆流症）、びらん性食道炎、胃潰瘍、ゾリンジャー・エリソン症候群

治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:H+/K+ ATPase酵素阻害

薬理学的作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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