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パパベリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

パパベリンは、抗痙攣薬として作用し、胃腸、胆道、尿路の痙攣や痛みを治療するために使用される平滑筋弛緩剤です。

クイックサマリー

パパベリンは、抗痙攣薬であり、平滑筋を弛緩させて、胃腸、胆道系、尿路の痙攣を治療します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
A03AD01
RxNorm
7895
一般名
Papaverine
クラス
atc-a03
ブランド
—
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
oral
剤形
injection、tablet、capsule、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射(静脈内)
Usual dose
30-120mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
単回投与または持続点滴
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)注射(静脈内)
Usual dose
1.5mg/kg
Maximum
医師に相談してください
頻度
単回投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)注射(静脈内)
Usual dose
30-120mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
単回投与または持続点滴
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 300mgを超える用量は大人に重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
気道を確保、静脈ルートを確保、摂取から1〜2時間以内に活性炭を投与の可能性を継続的な心監視
解毒剤
特異的な解毒剂は存在しません(支持療法が主要な治療です。標的とした解毒剂はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る潜在的な利益が得られる場合のみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクを上回る利益が得られる場合のみ使用、分娩時は避ける

モニタリング

投与中の胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

母親にとっての重要性と奶量に基づいて、授乳を中断するか投薬を中止するか判断

モニタリング

乳児を有害事象についてモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減少、最も低い有効量から開始

主な推奨事項

血管拡張効果に対する感受性が高いため慎重に使用

モニタリング

血压と心血管状態を定期的にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小儿・青少年
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特に慎重に使用、体重ベース用量

主な推奨事項

安全性データが限られているため、小児人群では通常推奨されない

モニタリング

バイタルサインと心血管パラメータの綿密なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

慎重に使用、腎機能をモニタリング

モニタリング

腎機能と薬物濃度(可能な場合)を定期的にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

大幅な用量減量を推奨

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合のみ使用、代替療法を検討

モニタリング

腎機能と臨床反応の頻回のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

慎重に使用、肝臓で代謝される

モニタリング

肝機能検査と臨床反応をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

広範な肝臓代謝により重度の肝障害では禁忌、代替療法を検討

モニタリング

推奨されない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:血管拡張薬/平滑筋弛緩薬

パパベリンはNSAIDではなく、血管拡張薬および平滑筋弛緩薬に分類されます

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:勃起不全の治療、脳血管不全、平滑筋弛緩

臨床実践における主な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ホスホジエステラーゼ阻害薬

ホスホジエステラーゼ酵素を阻害し、cAMPおよびcGMPレベルを増加させます

prescribingFDA
2023

一般的に処方開始された時期

値:1950年代

数十年にわたる長期的な臨床使用

パパベリンは、胃腸管(腸疝痛、過敏性腸症候群)、胆道系(胆疝痛)、尿路(尿管疝痛)における痙攣および関連する痛みの治療に使用されます。適応外使用として、海綿体内注射により勃起不全にも使用されることがあります。

パパベリンは、平滑筋細胞内の環状AMP(cAMP)濃度を上昇させる非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤として作用します。これにより平滑筋の弛緩と血管拡張が起こり、痙攣および関連する痛みが緩和されます。

緑内障、重篤な心臓疾患、または肝機能障害のある患者様は注意して使用してください。長期使用により肝毒性を引き起こす場合があります。長期療法後の突然の中止は避けてください。その他の平滑筋弛緩剤や抗凝固剤の作用を増強する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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