パリカルシトール
パリカルシトールは、合成ビタミンDアナログであり、慢性腎疾患患者の二次性副甲状腺機能亢進症の予防および治療に使用されます。ビタミンD受容体に結合し、维生素D応答経路を選択的に活性化することで、カルシウムとリン代謝の調整を支援し、副甲状腺ホルモン値を低下させます。
慢性腎疾患患者の二次性副甲状腺機能亢進症を治療する合成ビタミンDアナログであり、维生素D受容体を選択的に活性化することで作用します。
要点一覧
- ATC
- H05BX02
- RxNorm
- 73710
- 一般名
- Paricalcitol
- クラス
- atc-h05
- ブランド
- Zemplar
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- injection、capsule、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1〜2mcg週3回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 非連続日
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 0.04〜0.1mcg/kg週3回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 非連続日
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1〜2mcg週3回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 非連続日
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
胎児への潜在的なリスクが潜在的な利益を上回る場合のみ使用；絶対に必要でない限り妊娠初期を避ける
定期的な胎児モニタリングおよび超音波検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合のみ継続；母体カルシウム値を密切にモニタリング
胎児モニタリング、母体カルシウムおよびリン値
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中中止または避ける
パリカルシトールが母乳中に排泄されるかどうかは不明です；看護師乳幼児への重篤な有害反応の可能性により、母乳育児を続けるか薬を中止するかを決定する必要があります
薬を続けている場合、母親が高カルシウム血症の症候をモニタリング
高齢者
高齢者特異的な調整なし
慎重に使用；用量範囲の低値から開始；腎機能およびカルシウム値をモニタリング
血清カルシウム、リン、およびPTH値の定期的なモニタリング；腎機能を評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児・高校生推奨されない
的小児患者における安全性と有効性は確立されていません；小児腎臓専門医が特に処方した場合のみ使用
使用する場合は、カルシウム、リン、およびPTHを密切にモニタリング
腎機能障害
ESRD透析中用量調整不要
透析中のCKD患者における二次性副甲状腺機能亢進症に特異的に適応；カルシウムおよびリン値を定期的にモニタリング
血清カルシウム、リン、およびPTH値の頻繁なモニタリング；PTH値に基づいて用量を調整
腎機能障害
中等度～重度用量調整不要
の藥物動態は有意に変化しません；カルシウムおよびリン値をモニタリング
血清カルシウム、リン、およびPTHの定期的なモニタリング
肝機能障害
軽度～中等度特異的な調整なし
軽度～中等度の肝障害では藥物動態が有意に変化しません；慎重に使用
カルシウムおよびリン値をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度慎重に使用
重度の肝障害での藥物動態は研究されていません；利益がリスクを上回る場合のみ使用
カルシウム、リン、および肝機能検査の密切なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
パーリカルチトール（ゼムプラー）のFDA初期承認
薬剤クラス
パーリカルチトールの薬理学分類
主要適応症
透析中の慢性腎臓病患者における治療的使用
作用機序
薬力学特性
慢性腎疾患に伴う続発性副甲状腺機能亢進症の予防および治療、特に透析患者さまにおけるもの。
パリカルシトールはカルシトリオールビタミンD2アナローグとしてビタミンD受容体（VDR）に結合し、维生素D応答シグナル伝達系を選択的に活性化することで、カルシウム・リン代謝を調整し、過剰な副甲状腺ホルモン分泌を抑制します。
血清カルシウム、リン、PTHレベルの定期的なモニタリングが必要です。高カルシウム血症またはビタミンD毒性を有する患者さまには禁忌です。用量は検査値に基づいて個別に調整する必要があり、医療提供者から特に指示された場合を除いて、リン吸着剤やビタミンDサプリメントの使用を避けるべきです。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む