パロキセチン
パロキセチンは選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）抗うつ薬で、脳内のセロトニン濃度を上げることで複数の精神的状態の改善に使用されます。大うつ病、社交不安障害、強迫性障害、パニック障害、全般性不安障害、心的外傷後ストレス障害に対して処方されます。
パロキセチンは、脳内のセロトニン活性を高めることで、うつ病、不安障害、強迫性障害、PTSDを治療するために使用されるSSRI抗うつ薬です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- N06AB05
- RxNorm
- 32937
- 一般名
- Paroxetine
- クラス
- atc-n06
- ブランド
- Paxil、Brisdelle
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet、suspension、capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日1回20〜50mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回10〜25mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回20mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
利益がリスクを大きく上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニターと超音波検査を実施すること
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避けること
可能な限り妊娠後期前に漸減中止するか、できなかった場合は出産後新生児を密切にモニターすること
新生児の離脱症状および持続性肺動脈圧亢進症に対するモニター
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中最小有効量を使用すること
一般的に授乳と両立可能だが、乳児への眠気、哺乳問題、体重増加をモニターすること
乳児の過度の眠気、哺乳不良、発達変化をモニターすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者（65歳以上）1日1回10～20mgから開始、最大40mg
最低用量から開始し慎重に漸増すること；低ナトリウム血症および出血のリスク増加
ナトリウム値、出血リスク、セロトニン症候群の徴候をモニターすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児・</minimax:tool call>使用不建议
18歳未満での使用はFDA承認なし；自殺念慮および自殺行為のリスク増加
オフ-label使用の場合、Depression悪化および自殺念慮の密切モニター
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
中等度～重症用量を50%減量すること
クレアチニンクリアランスが30mL/分未満の患者では低用量を使用すること
腎機能をモニターし、用量を適切に調整すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度～重症用量を50%減量すること
注意して使用すること；肝代謝低下により薬物曝露が増加
肝機能検査と臨床反応をモニターすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
飲酒者
併用使用アルコールを完全に避けること
パリoxetine服用中はアルコール摂取を避けること；併用により中枢神経抑制が増強
眠気の増強、協調運動障害、呼吸抑制をモニターすること
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
パロキセチン（パキシル）のFDA承認年
薬剤クラス
薬理学的分類
一般的な使用法
主な治療適応症
作用機序
薬理学的作用機序
パロキセチンは、大うつ病（MDD）、社会不安障害（SAD）、強迫性障害（OCD）、パニック障害（PD）、全般不安障害（GAD）、および心的外傷後ストレス障害（PTSD）の治療に対してFDA承認を取得しています。
パロキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）であり、脳におけるセロトニン（5-HT）の再取り込みを遮断することで、シナント腔内のセロトニン濃度を高め、中枢神経系におけるセロトニン作動性神経伝達を促進します。
パロキセチンは、特に若年成人や未成年において、自殺念慮や自殺行為のリスクを高める可能性があります。安易に服用を中止しないでください。離脱症候群を引き起こすことがあります。一般的な副作用として、吐き気、性機能障害、眠気、口の乾きが挙げられます。セロトニン症候群を避けるため、すべての服用薬剤について医師に報告してください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む