パシレオチド
パシレオチドは、主としてクッシング病の治療に使用される注射可能なソマトスタチン類似体です。手術が適応でない、または効果がなかった場合に使用されます。ソマトスタチン受容体に結合して作用し、過剰なホルモン産生、特にコルチゾールの産生を抑制することで、この状態に関連する症状の管理を助けます。
パシレオチドは、ソマトスタチン受容体に結合してコルチゾール産生を抑制することでクッシング病を治療するソマトスタチン類似体の注射剤です。
要点一覧
- ATC
- H01CB05
- RxNorm
- 1364105
- 一般名
- Pasireotide
- クラス
- atc-h01
- ブランド
- Signifor
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
12 グループ妊娠期
妊娠第一期可能なれば避ける
胎児への潜在的なリスクが正当化される潜在的な利益がない限り、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニターと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠第二期可能なれば避ける
明確に必要不可欠な場合のみ、注意深いリスク・ベネフィット評価を伴う治療を継続する
胎児成長モニターと定期的な産前ケア
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠第三期可能なれば避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠が発生した場合は治療を中止する
胎児モニターと胎児の健康評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中該当なし
パシレオタイドが母乳中へ排泄されるかどうか不明なため、パシレオタイド治療中の授乳は推奨されない
授乳が続く場合は乳児的任何有害反応をモニターする
高齢者
65歳以上高齢者特定の用量調整は不要
注意して使用し、有害反応をモニターする。用量範囲的下限から開始する
肝機能と電解質の定期的なモニター
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18歳未満の小児推奨されない
パシレオタイドは小儿への使用は推奨されない。18歳 미만での安全性と有効性は確立されていない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度の腎機能障害用量調整は不要
軽度の腎機能障害では用量調整は不要
標準的なモニター
腎機能障害
中等度の腎機能障害特定の調整は不要
注意して使用する。腎機能を定期的にモニターする
腎機能と電解質の定期的なモニター
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度の腎機能障害注意して使用
重度の腎機能障害ではパシレオタイドを注意して使用する。特定の用量調整は確立されていない
腎機能と潜在的な薬剤蓄積の頻繁なモニター
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度の肝機能障害用量調整は不要
軽度の肝機能障害では用量調整は不要
標準的なモニター
肝機能障害
中等度の肝機能障害用量減少が推奨される
中等度の肝機能障害（チャイルド・ピューB）患者では開始用量減少する
肝機能と薬剤曝露の定期的なモニター
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度の肝機能障害推奨されない
パシレオタイドは重度の肝機能障害（チャイルド・ピューC）患者への使用は推奨されない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
薬剤クラス
パシレオチドの薬剤クラス情報
FDA承認年（クッシング病）
クッシング病のFDA承認
一般的な使用法
主要な治療適応症
投与経路
薬物投与方法
クッシング病（内因性コルチゾール過剰症）の成人患者において、手術が適応でない場合、または手術で効果が得られなかった場合のの治療に使用されます。また、特定の患者さまにおいては、末端肥大症にも使用されることがあります。
パシベオチドは、シクロヘキサブチド型和Somatomedin受容体（SSTR 1-5）に結合し、天然のSomatomedin模倣 하여、過剰なホルモン分泌を抑制し、特に下垂体からのコルチゾール産生を減少させる Sotastatinアナogueです。
皮下注射により、通常は1日2回投与されます。一般的な副作用には、高血糖、下痢、吐き気、胆嚢の異常が含まれます。血糖値、肝機能、コルチゾールレベルの定期的な monitoringが推奨されます。一部の患者さまではQT延長を引き起こす可能性があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む