ペグフィルグラスティム
ペグフィルグラスティムは、G-CSF（顆粒球コロニー刺激因子）の長時間作用型であり、骨髄を刺激して感染と戦う白血球の一種である好中球を生成・活性させます。主には、抗がん剤による骨髄抑制性化学療法を受けている患者さんは白血球の数が減り、重篤な感染に対する身体の防御力が低下するため、発熱性好中球減少症（白血球減少状态下での発熱）の発生を減らすために使用されます。このくすりは、化学療法サイクルごとに1回の皮下注射として投与されます。
ペグフィルグラスティムは、白血球を増やすくすりです。化学療法を受けている患者さんが命に関わるような重篤な感染にかかるのを、好中球の生成を刺激することで防ぎます。
要点一覧
- ATC
- L03AA13
- RxNorm
- 338036
- 一般名
- Pegfilgrastim
- クラス
- atc-l03
- ブランド
- Fulphila、Udenyca、Ziextenzo、Nyvepria、Fylnetra、Stimufend、Armlupeg、Neulasta
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection、prefilled syringe
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 化学療法サイクル1回あたり6mgを1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- サイクル1回（化学療法後24～48時間）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 化学療法サイクル1回あたり100 mcg/kgを1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- サイクル1回（化学療法後24～48時間）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 化学療法サイクル1回あたり6mgを1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- サイクル1回（化学療法後24～48時間）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期可能なれば避ける
胎児への潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合にのみ使用
定期的な胎児モニタリングと産科評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期・後期標準用量を使用
明確に必要で利益がリスクを上回る場合にのみ使用
胎児モニタリングと子宮収縮評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳期推奨されない
治療重要性に基づいて母乳育児を中断するか、薬を中止
乳児への有害事象をモニタリング
高齢者
65歳以上の人群特定の用量調整なし
標準用量で使用可能だが、潜在的な有害事象をモニタリング
腎機能と血球数をモニタリング
小児
infants 1 month to 2 years注意して使用、用量を個別化
化学療法誘発性好中球減少症に対して1个月以上の儿科患者への使用が承認されている
血球数と成長パラメータの密切なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
children adolescents 2 18 years体重に基づく用量
小儿への使用が承認されており、標準用量が適用される
定期的な血球数モニタリング
腎機能障害
軽〜中等度用量調整は不要
軽度から中等度の腎機能障害患者に使用可能
定期的に腎機能をモニタリング
腎機能障害
severe esrd特定の用量調整は推奨されない
注意して使用し、密切にモニタリング
腎機能と血球数をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽〜中等度特定の用量調整なし
注意して使用、臨床データは限られている
肝機能検査と血球数をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度注意して使用
データ量は限られており、利益がリスクを上回る場合にのみ使用
肝機能と血液学的パラメータの密切なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
Pegfilgrastimの治療クラス分類
FDA承認年
Neulastaの初回FDA承認日
作用機序
主要な薬理学的作用
一般的な用途
主要な治療適応
骨髄抑制化学療法を受けている非骨髄性悪性腫瘍患者における発熱性好中球減少症の予防、骨髄移植後の好中球回復支援、および収集および後の自家移植を目的とした造血幹細胞の動員。
ペグフィルグラスティムは、骨髄の造血細胞上の特定の細胞表面受容体（G-CSF受容体）に結合し、好中球前駆体の増殖、分化、決定、機能的活性化を刺激することで、循環好中球数を増加させます。
骨髄毒性のリスクがあるため、化学療法の14日前または24時間以内に投与しないでください。一般的な副作用には、骨痛、筋痛、注射部位反応が含まれます。まれですが深刻なリスクには、脾臓破裂および急性呼吸窮迫症候群が含まれます。フィルグラスティムまたはペグフィルグラスティムに対する既知の過敏症のある患者への使用は推奨されません。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む