ペグインターフェロン アルファ-2a
ペグインターフェロン アルファ-2aは、C型慢性肝炎およびB型慢性肝炎の治療に使用されるインターフェロン アルファ-2aのペグ化製剤です。 自然免疫系の調整により、体の抗ウイルス免疫反応を高めることで作用します。 このお薬は、これらの慢性ウイルス感染症に対して抗ウイルス療法が適用される場合に、通常処方されます。
ペグインターフェロン アルファ-2aは、B型およびC型慢性肝炎の治療に使用される免疫調整作用を持つ抗ウイルス薬です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L03AB11
- RxNorm
- 120608
- 一般名
- Peginterferon Alfa-2a
- クラス
- atc-l03
- ブランド
- Pegasys
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe、injection、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 180mcgを週1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 180mcg/m²を週1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 180mcgを週1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けてください
利益がリスクをを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避けてください；妊娠が判明した場合は投与中止を検討してください
定期的な胎児モニタリングと超音波検査を実施します
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避けてください
利益がリスクをを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避けてください
定期的な胎児モニタリングを実施します
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避けてください
妊娠中の使用を避けてください；代替の抗ウイルス療法を検討してください
定期的な胎児モニタリングと発育評価を実施します
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中慎重に使用してください
乳児への移行が考えられるため、治療中は授乳を推奨しません；授乳中止と薬剤中止の判断をしてください
乳児への感染徵候や有害事象出現を注意深く観察します
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿（5歳以上）体重に基づく用量設定が必要です
B型およびC型肝炎の小儿患者に対して承認されています；体表面積に基づく用量設定を行います；成長と発達を密切にモニタリングします
成長パラメータ、血液検査、肝機能を定期的にモニタリングします
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者（65歳以上）用量範囲の低用量から開始します
慎重に使用してください；有害事象（感冒様症状とうつ病を含む）への感受性が高まるため、用量減量を考慮してください
血液パラメータ、甲状腺機能、うつ病徵候の密切なモニタリングを実施します
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度の腎障害重度障害では用量減量が必要です；軽度～中等度では用量調整は不要です
クレアチニンクリアランスが30mL/分未満の患者では減量を使用してください；腎機能を密切にモニタリングします
腎機能と血液検査を定期的にモニタリングします
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
非代償性肝硬変禁忌です
腹水、静脈瘤出血、肝性脳症を含む非代償性肝疾患患者には使用しないでください
肝機能検査と肝不全徵候のモニタリングを実施します
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
代償性肝硬変特有の用量調整はありません
代償性肝硬変患者には慎重に使用してください；肝不全徵候の密切なモニタリングを実施します
肝機能、ビリルビン、門脈圧亢進徵候を定期的にモニタリングします
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
C型肝炎治療に対するFDAの初期承認
薬剤クラス
ペグ化インターフェロンとしてのATC分類
作用機序
薬力学的な作用機序の説明
主な適応症
FDA承認の適応症
成人における慢性B型肝炎およびC型肝炎ウイルス感染の治療。病状や治療レジメンに応じて、単剤療法または他の抗ウイルス薬との併用で使用される場合があります。
ペグインターフェロン アルファ-2aは、細胞表面のインターフェロン受容体に結合し、抗ウイルス蛋白質の発現を誘導する細胞内シグナル伝達経路を活性化する。これにより、ウイルス感染に対する自然免疫応答が強化され、ウイルス複製制御に寄与する。
皮下注射により投与される。流感症状、神経精神症状、血液学的異常などの潜在的な副作用のモニタリングが必要である。 Certain autoimmune disorders certain自己免疫疾患、重度の肝障害、またはインターフェロン アルファ-2aに対する過敏症のある患者には禁忌である。治療中胎儿への障害の可能性するため、妊娠を避ける必要がある。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む