ペグイントロン ベータ-1a
ペグイントロン ベータ-1aは、反応性多発性硬化症の治療に使用されるポリエチレングリコール化インターフェロン療法です。免疫調整薬として機能し、炎症を抑え、病状の進行を遅らせます。
反応性MS用の長時間作用型インターフェロン注射剤で、再発頻度を減らし、障害の進行を遅らせます。
要点一覧
- ATC
- L03AB13
- RxNorm
- 1546168
- 一般名
- Peginterferon Beta-1a
- クラス
- atc-l03
- ブランド
- Plegridy
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 125mcg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 2週間ごとに
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 125mcg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 2週間ごとに
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 125mcg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 2週間ごとに
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
可能であれば妊娠前に治療を中止する；母親への利益が胎児への潜在的なリスクを明確に上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児超音波监测
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中後期可能な限り避ける
妊娠中に開始しない；絶対に必要でない限り、妊娠確認後に中止する
定期的な胎児発育监测
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
推奨されない授乳中止
ペグインターフェロン ベータ-1a療法中は母乳哺育しない；インターフェロン ベータ-1aは母乳中に排泄され、乳児に害を及ぼす可能性がある
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
思春期（12〜17歳）注意して使用
小児患者における安全性と有効性は確立されていない；利益がリスクをを上回る場合にのみ使用
成長と発育、肝機能検査の密切な监测
高齢者
65歳以上特異的な用量調整は不要だが、密切に监测する
注意して使用；高齢者では感冒様症状、うつ病、肝毒性を含む有害作用に対する感受性が高まる可能性がある
肝機能、末梢血球計算、甲状腺機能の定期的な监测
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度〜中等度初期用量調整は不要；腎機能を监测
軽度〜中等度腎障害患者では注意して使用；血清クレアチニンと腎機能検査を定期的に监测
ベースラインと定期的な腎機能評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度用量減少または投与間隔の延長を考慮
重度腎障害では注意して使用；用量調整と监测間隔の増加を考慮する
頻繁な腎機能监测、消失行動評価を考慮
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度初期用量調整は不要だが、密切に监测する
注意して使用；インターフェロン ベータ製剤は肝毒性を引き起こす可能性がある；肝酵素を密切に监测
ベースライン肝機能検査と3〜6ヶ月ごとの定期的な监测
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度使用を避ける
肝毒性と肝不全のリスク増加により、重度肝障害では推奨されない
該当なし - 使用を避ける
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
ペグインターフェロン ベータ-1a（プレグリディ）のFDA承認日
薬剤クラス
免疫調節療法としての分類
一般的な用途
MS治療の適応症
投与頻度
皮下注射の用量スケジュール
ペグイントロン ベータ-1aは、臨床的孤立症候群、再発寛解型MS、および活動性二次性進行型疾患を含む、再発型多発性硬化症（MS）の治療適応があります。
インターフェロン ベータ-1aのペグ化形態として、免疫応答を調整し、炎症を軽減します。MS患者に対する正確な作用機序は不明です。
2週間ごとに皮下注射で投与されます。一般的な副作用には流感様症状、注射部位反応、肝酵素上昇が認められます。治療中は定期的なモニタリングが必要な場合があります。妊娠中は禁忌であり、製剤に対する既知の過敏症がある患者にも禁忌です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む