ペメトレキセド
ペメトレキセドは、葉酸代謝拮抗性抗がん剤で、悪性胸膜中皮腫や非小細胞肺がんなど、特定のがんの治療に使用されます。DNA合成や細胞分裂に不可欠な複数の葉酸依存性酵素を阻害することで作用し、最終的にはがん細胞の增殖を防ぎます。この薬剤は通常、腫瘍内科医の监督管理下で静脈内に投与されます。
悪性胸膜中皮腫および肺がん患者のがん細胞の增殖を阻止する folate 代謝阻害作用于を持つ抗代謝性抗がん剤。
要点一覧
- ATC
- L01BA04
- RxNorm
- 68446
- 一般名
- Pemetrexed
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Pemfexy、Pemrydi Rtu、Axtle、Alimta
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg/m²
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 21日ごと（3週間ごと）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 安全性と有効性は確立されていません
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 適用外
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 500mg/m²
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 21日ごと（3週間ごと）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期使用を避ける
胎児への潜在的な有害性のため、妊娠中はペメトレキセドの使用が禁忌です
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期〜後期使用を避ける
妊娠期間を通じて使用を避けてください
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
該当なし授乳中止
治療中および最終投与から少なくとも1週間は授乳しないでください
n/a
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
該当なし特定の用量調整は不要
標準用法用量を使用しますが、高齢者は腎機能が低下している可能性があるため、腎機能を慎重にモニタリングしてください
腎機能と副作用をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿・青少年推奨されない
小儿患者への使用は承認されていません - 安全性と有効性は確立されていません
n/a
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度〜中等度クレアチニンクリアランスに基づく用量減量が必要
CrCl 45-79 mL/分の場合は標準用量の75%に減量; CrCl 80+ mL/分の場合は減量不要
各サイクル前に腎機能をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度使用非推奨
毒性リスクの増加ため、CrCl 45 mL/分未満の患者への使用は避けてください
使用する場合は緊密にモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
軽度〜中等度用量調整は不要
軽度〜中等度の肝障害には用量調整は不要です
肝機能検査をモニタリング
肝機能障害
重度注意して使用
重度の肝障害におけるデータは限定的 - 利益がリスクを上回る場合にのみ使用してください
肝機能を頻回モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
ペメトレキセドのFDA初承認
薬剤クラス
ATCコードL01BA04
主な適応症
承認された治療適応症
作用機序
主要な薬力学的作用機序
ペメトレキセドは、悪性胸膜中皮腫（シスプラチンとの併用）および非小細胞肺癌（単剤療法または他の療法との併用）の治療に適応があります。
ペメトレキセドは、葉酸アナログ代謝阻害剤であり、細胞分裂に必須な葉酸依存性代謝過程を障害します。活性な増殖を続ける細胞においてDNAおよびRNA合成に必要なチミジレートシンターゼ（TS）、ジヒドロ叶酸還元酵素、グリイシルアミドリボヌクレオチドホルミルトランスフェラーゼなどの重要な酵素を阻害します。
副作用軽減のため、投与前から投与中を通じて叶酸およびビタミンB12の補給を受ける必要があります。骨髄抑制の危険があるため、定期的な血液検査が必要です。妊娠中は禁忌であり、投与中は効果的な避妊を行ってください。抗癌化学療法の経験豊富な医療専門家により、静脈内輸液として投与されます。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む