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ペニシリンG

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ペニシリンGは、感受性のある菌引起的重篤な細菌感染症を治療するために使用されるβ-ラクタム系抗生物質です。主に医療現場で静脈内または筋肉内に投与され、梅毒、髄膜炎、心内膜炎、重度のレンサ球菌感染症などの治療に用いられます。このお薬は原因菌的感受性が確認された場合に限り使用されます。多くの細菌が耐性を獲得しているためです。

クイックサマリー

ペニシリンGは、感受性のある細菌の細胞壁合成を阻害することで杀菌作用を示す注射可能な抗生物質です。主として梅毒、髄膜炎、特定のレンサ球菌症などの重篤な感染症に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
J01CE01
RxNorm
7980
一般名
Penicillin G
クラス
atc-j01
ブランド
Bactracillin G、Norocillin、Albadry、Quartermaster、Bicillin L-A、Bicillin、Extencilline、Lentocilin、Pfizerpen
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
prefilled syringe、injection、suspension、tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回、500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回、250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 約10g(1600〜1700万ユニット)の単回投与は、特に腎障害患者において重度の神経毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 1日2000〜4000万ユニットを超える長期間の投与は、蓄積性神経毒性、腎毒性、電解質異常につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
お気に入物を直ちに中止し、気道と換気を維持し、心調律を監視し、電解質異常を是正し、重度の場合は血液透析を検討します
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が治療の主力です;重度の毒性には透析が考慮される場合があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✓

妊娠期

妊娠初期
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

適応があれば妊娠中使用は一般的に安全と判断される

モニタリング

標準的な出生前モニタリング

✓

妊娠期

妊娠中期
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

適応があれば妊娠中使用は一般的に安全と判断される

モニタリング

標準的な出生前モニタリング

✓

妊娠期

妊娠後期
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

適応があれば妊娠中使用は一般的に安全と判断される

モニタリング

標準的な出生前モニタリング

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

一般的に安全、母乳中に少量分泌される可能性あり

モニタリング

乳児における胃腸障害やアレルギー反応を観察

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて用量調整

主な推奨事項

年齢関連の腎機能低下の可能性があるため慎重に使用

モニタリング

腎機能をモニタリングし、それに応じて用量調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

新生児・乳児
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重と月齢に基づく用量

主な推奨事項

小児患者への使用は一般的に安全

モニタリング

標準的な小児モニタリング

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

中等度障害では用量調整が必要な場合がある

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整し、慎重に使用

モニタリング

腎機能をモニタリングし、重度障害では薬物血中濃度を考慮

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

中等度〜重度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

主要な用量調整は不要

主な推奨事項

主に腎排泄されるため、肝機能障害はクリアランスに重大な影響を与えない

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ペニシリン(β-ラクタム抗生物質)

作用機序に基づく分類です。

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ペニシリン結合タンパク質に結合し、細菌の細胞壁合成を阻害します

薬力学的作用機序です。

usageCDC
2023

主な適応

値:梅毒、髄膜炎、心内膜炎、炭疽症、その他の感受性細菌感染症の治療

主要な治療適応です。

formulationUSP
2023

剤形

値:水溶性結晶性ペニシリンGカリウムまたはナトリウム

物理的形態と塩タイプです。

ペニシリンGは、梅毒(包括的脳梅毒を含む)、細菌性髄膜炎、感受性のある連鎖球菌および黄色ブドウ球菌による感染症、白喉、炭疽、放線菌症、およびライム病の後期段階の治療に使用されます。感染した菌が検査により感受性を確認された場合に使用されることが多いです。

ペニシリンGは、細菌の細胞壁内の特定のペニシリン結合タンパク質(PBP)に結合し、細胞壁の維持に不可欠なペプチドグリカンの合成を阻害します。これにより、活動的に増殖している細菌の浸透圧不安定化と細胞死が起こります。

ペニシリンGは、重度の過敏反応(包括的アナフィラキシー)のリスクがあるため、ペンicillinへの過敏症が知られている患者には使用しないでください。他のβ-ラクタム系抗生物質との交差反応性が起こる可能性があります。、ナトリウム制限食を受けている患者ではナトリウム含量を考慮し、長期療法中は腎機能を監視する必要があります。医療スタッフの管理下でのみ、静脈内または筋肉内投与により投与されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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