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ペラミビル

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ペラミビルは抗ウイルス薬で、インフルエンザ感染の治療用に专门的に开发されました。ノイラミニダーゼ阻害剤に分類され、体内での流感ウイルス扩散を防ぐことで作用します。主に单个の静脈内投与として使用され、経口投与が難しい患者や、重篤な流感で入院が必要な患者に特に有用です。

クイックサマリー

ペラミビルは、成人と子供における轻症から中等症までの急性单纯性流感感染の治療に使用される抗ウイルス注射剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
J05AH03
RxNorm
619693
一般名
Peramivir
クラス
atc-j05
ブランド
Rapivab
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨される600mg IV単回投与大幅に超える用量;人間の過剰投与データは限定的です
慢性過剰摂取: 1200mgを超える累積用量は臨床試験で研究されており、重度の毒性シグナルはありません
直ちに行うべき対応
バイタルサインのモニタリング、支持療法、重度の毒性には血液透析の検討
解毒剤
特定の解毒剤は存在しません(支持療法が主な治療アプローチです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要最小限に使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが正当化される潜在的な有益性がある場合のみ使用

モニタリング

臨床的にindicatedされた胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要最小限に使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが正当化される潜在的な有益性がある場合のみ使用

モニタリング

臨床的にindicatedされた胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

母乳育児の中断または薬の休止を検討、母親への重要性を考慮

モニタリング

乳児への副作用をモニタリング

✓

小児

2歳以上の小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

急性単純型インフルを有する2歳以上の和小児での使用が承認

モニタリング

臨床的効果をモニタリング

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整は不要

主な推奨事項

高齢者での腎機能低下の可能性のため注意して使用

モニタリング

腎機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が必要

主な推奨事項

CrCl 30-49 mL/分:200mgを1日1回への減量;CrCl 10-29 mL/分:100mgを1日1回への減量

モニタリング

腎機能を密にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

肝機能障害
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整は不要

主な推奨事項

軽度~中等度の肝機能障害では用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2014

急性単純性インフルエン一のに対するPeramivir(Rapivab)のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:抗ウイルス薬-ノイラミニダーゼ阻害薬

ノイラミニダーゼ阻害作用を持つ抗ウイルス薬

usageFDA
2023

主な適応症

値:急性単純性インフルエン一のの治療

Peramivirの承認された治療適応

administrationFDA
2023

投与経路

値:静脈内

Peramivirは点滴静注で投与される

ペラミビルは、症状が出てから2日以内の患者における急性単純型Influenza(流感)の治療に適応があります。特に入院が必要な患者、口内薬が使用できない患者、または重症のInfluenza(流感)感染症患者に有益です。本剤は成人および小儿患者の両方に使用が認められています。

ペラミビルは、Influenza(流感)ウイルス表面のノイラミニダーゼ酵素を阻害することで作用します。この酵素は、感染細胞から新しく形成されたウイルス粒子を放出するために必要であり、感染が広がることを可能にします。この酵素を阻害することで、ペラミビルはウイルスの増殖と呼吸器内の他の細胞への拡散を防ぎます。

ペラミビルは、15~30分の点滴静注による単回投与です。一般的な副作用としては、下痢、吐き気、軽度の皮膚反応が現れることがあります。本剤に対するKnown hypersensitivityのある患者への使用は、 Generally recommendedではありません。効果は症状発現から48時間以内に開始した場合に最も高くなります。ペラミビルはInfluenzaに付随する細菌感染の予防には使用されず、すべてのInfluenzaウイルス株に対する protectionでもありません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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