ペラミビル
ペラミビルは抗ウイルス薬で、インフルエンザ感染の治療用に专门的に开发されました。ノイラミニダーゼ阻害剤に分類され、体内での流感ウイルス扩散を防ぐことで作用します。主に单个の静脈内投与として使用され、経口投与が難しい患者や、重篤な流感で入院が必要な患者に特に有用です。
ペラミビルは、成人と子供における轻症から中等症までの急性单纯性流感感染の治療に使用される抗ウイルス注射剤です。
要点一覧
- ATC
- J05AH03
- RxNorm
- 619693
- 一般名
- Peramivir
- クラス
- atc-j05
- ブランド
- Rapivab
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期できれば避ける
有益性がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期明確に必要最小限に使用
胎児への潜在的なリスクが正当化される潜在的な有益性がある場合のみ使用
臨床的にindicatedされた胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期明確に必要最小限に使用
胎児への潜在的なリスクが正当化される潜在的な有益性がある場合のみ使用
臨床的にindicatedされた胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中注意して使用
母乳育児の中断または薬の休止を検討、母親への重要性を考慮
乳児への副作用をモニタリング
小児
2歳以上の小児体重に基づく用量
急性単純型インフルを有する2歳以上の和小児での使用が承認
臨床的効果をモニタリング
高齢者
65歳以上の高齢者特定の用量調整は不要
高齢者での腎機能低下の可能性のため注意して使用
腎機能をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度の腎機能障害用量減量が必要
CrCl 30-49 mL/分:200mgを1日1回への減量;CrCl 10-29 mL/分:100mgを1日1回への減量
腎機能を密にモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
肝機能障害調整は不要
軽度~中等度の肝機能障害では用量調整は不要
標準的なモニタリング
統計と臨床データ
FDA承認年
急性単純性インフルエン一のに対するPeramivir(Rapivab)のFDA承認
薬剤分類
ノイラミニダーゼ阻害作用を持つ抗ウイルス薬
主な適応症
Peramivirの承認された治療適応
投与経路
Peramivirは点滴静注で投与される
ペラミビルは、症状が出てから2日以内の患者における急性単純型Influenza(流感)の治療に適応があります。特に入院が必要な患者、口内薬が使用できない患者、または重症のInfluenza(流感)感染症患者に有益です。本剤は成人および小儿患者の両方に使用が認められています。
ペラミビルは、Influenza(流感)ウイルス表面のノイラミニダーゼ酵素を阻害することで作用します。この酵素は、感染細胞から新しく形成されたウイルス粒子を放出するために必要であり、感染が広がることを可能にします。この酵素を阻害することで、ペラミビルはウイルスの増殖と呼吸器内の他の細胞への拡散を防ぎます。
ペラミビルは、15~30分の点滴静注による単回投与です。一般的な副作用としては、下痢、吐き気、軽度の皮膚反応が現れることがあります。本剤に対するKnown hypersensitivityのある患者への使用は、 Generally recommendedではありません。効果は症状発現から48時間以内に開始した場合に最も高くなります。ペラミビルはInfluenzaに付随する細菌感染の予防には使用されず、すべてのInfluenzaウイルス株に対する protectionでもありません。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む