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ペリンドプリル

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ペリンドプリルは、高血圧、心不全の治療、血圧を上げずに心血管イベントのリスクを低下させるために使用されるACE阻害薬です。活性体であるペリンドプリラートに変換されるプロドラッグであり、アンギオテンシンII（血管を収縮させて血圧を上昇させる物質）の産生に必要な酵素であるACEを阻害することで作用します。

クイックサマリー

ペリンドプリルは、血圧を低下させ、心臓の状態を改善するために使用されるACE阻害薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
C09AA04
RxNorm
54552
一般名
Perindopril
クラス
atc-c09
ブランド
Prestalia、Aceon
販売状況
rx
妊娠
D
授乳
不安全
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日1回、4mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日1回、2mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回、2mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 40mgを超える用量で重大な低血圧と腎機能障害を起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える高用量での長期使用により、持続性低血圧と電解質異常を引き起こします
直ちに行うべき対応
患者を足を高めにして仰向けに寝かせる、静脈内輸液を投与、バイタルサインと腎機能をモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療、支持療法と症候療法)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避ける; ACE阻害薬は胎児腎機能障害と関連がある

モニタリング

羊水量のための超音波を含む定期的な胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

直ちに中止

主な推奨事項

妊娠中期および後期は禁忌; 妊娠が判明した場合は治療を中止

モニタリング

胎児腎機能と発育の監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

ペリンドプリルは母乳中に排泄される; 授乳中の母親には推奨されない

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者（65歳以上）
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

低用量から治療を開始する; 加齢に伴う腎機能低下により抗血圧効果への感受性が高い

モニタリング

血圧と腎機能を定期的に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・青少年
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性と有効性のデータがないため18未満の小児・青少年への使用は推奨されない

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能を監視

主な推奨事項

注意して使用する; 腎機能とカリウム値を監視する

モニタリング

血清クレアチニンとカリウムの定期的な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少

主な推奨事項

CrCl < 30 mL/分の患者には用量減少; 注意して使用する

モニタリング

腎機能とカリウムの集中監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

有意な用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用する; 軽度〜中等度障害に対しては有意な用量調整は不要

モニタリング

血圧と肝機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ACE阻害薬

血圧上昇治療のためのアンギオテンシン変換酵素阻害薬

usageFDA
2023

一般的な用途

値:血圧上昇、心不全、心血管リスクの軽減

主な治療適応症

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1993

ペリンドプリルの初期FDA承認日

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ACE阻害 - アンジオテンシンIからアンジオテンシンIIへの変換を阻害

薬力学的作用機序

ペリンドプリルは、本態性高血压、安定した冠状動脈性心臓病、心不全の治療に使用されます。また、特定の患者において、脳卒中や心臓発作などの心血管イベントのリスクを減らすために処方されることもあります。

ペリンドプリルは活性代謝物であるペリンドプリル酸に変換され、ACE（アンジオテンシン変換酵素）を阻害します。これにより、強力な血管収縮物質であるアンジオテンシンIIの生成が減少し、血管が弛緩して広がり、血圧が低下します。

ペリンドプリルは胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠中（特に第2三期および第三期）には使用しないでください。主な副作用には空咳、めまい、血中カリウム値上昇が含まれます。しばしば他の降圧薬、特にサイアザイド系利尿薬と併用して使用されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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