コンテンツへスキップ

ペルフェナジン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ペルフェナジンはフェノチアジン系の定型抗精神病薬です。脳内のドーパミン受容体を遮断することで作用し、某些な精神・気分障害の治療に使用されます。強い吐き気や嘔吐にも使用されることがあります。

クイックサマリー

ペルフェナジンは、脳内のドーパミン活性を遮断することで精神病性障害や強い吐き気を管理するために使用される抗精神病薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N05AB03
RxNorm
8076
一般名
Perphenazine
クラス
atc-n05
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
4mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
2mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
2mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
指示されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1000～1500mgを超える用量はCNS抑制、不整脈、低血圧を含む重大な毒性を起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 治療用量を超える用量での長期使用は、遅発性ジストニア、悪性症候群、精神安定剤症候群、および心臓への影響を含む蓄積性毒性を起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
気道と呼吸を確保、静脈内輸液を提供、摂取後1～2時間以内的胃洗浄を検討、患者が意識がある場合は活性炭を検討
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療は支持療法と症候療法です。早期介入により予後が改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクが利益を大きく上回らない限り妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば減量し、分娩前に漸減

主な推奨事項

最小有効量を使用、分娩前の使用中止を検討し新生児錐体外路症状を防止

モニタリング

出生後に新生児に離脱症状と錐体外路症状がないかモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中止

主な推奨事項

ペルフェナジンは母乳中に移行する; 授乳は推奨されない

モニタリング

授乳を続ける場合、乳児に対する鎮静と発達変化をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

成人量の25%から開始

主な推奨事項

最小有効量を使用しゆっくりと増量; 錐体外路症状と鎮静に対する感受性が高い

モニタリング

運動機能、血圧、認知状態の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

12～17歳の小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量、低用量から開始

主な推奨事項

重篤な精神状態のみに使用; 行動問題には推奨されない

モニタリング

成長、体重、運動発達のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度～重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25～50%減少

主な推奨事項

注意して使用; ペルフェナジンの代謝産物が蓄積する可能性がある

モニタリング

腎機能をモニタリングし用量調整; 鎮静と錐体外路症状に注意

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度～重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25～50%減少

主な推奨事項

注意して使用; ペルフェナジンは肝臓で代謝される

モニタリング

定期的な肝機能検査; 鎮静と低血圧をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

ドラッグクラス

値:定型抗精神病薬（第一世代）

ペルフェナジンはフェノチアジン系の定型抗精神病薬に分類される

prescribingFDA
2023

導入年

値:1950年代

1950年代に臨床使用が初めて承認された

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:統合失調症、精神障害、重度の吐き気と嘔吐

精神科および制吐療法における主な治療応用

mechanismPharmacological databases
2023

作用機序

値:ドパミンD2受容体拮抗薬

主な薬力学的作用は脳内のドパミン受容体を遮断する

ペルフェナジンは、統合失調症やその他の精神病性障害の治療に使用されます。 重度の吐き気や嘔吐にも処方されることがあります。 また、他の治療法に反応しなかった不安障害にも使用されることがあります。

ペルフェナジンは、脳内のドパミンD2受容体を遮断することで作用し、統合失調症の症状に関連するドパミンの活性を低下させます。 また、抗コリン作用と抗ヒスタミン作用もあります。

眠気、めまい、視界のぼやけを引き起こす可能性があります。 アルコールの摂取は避けてください。 日光への感受性が強まる場合があります。 認知症関連の精神病性障害を持つ高齢患者は、死亡リスクが高くなります。 運動障害（錐体外路症状）を引き起こす可能性があります。 医療者の監督なしに突然中止することはできません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む