ペルツズマブ
ペルツズマブは、HER2蛋白質を標的とするモノクローナル抗体であり、他のHERファミリー受容体との相互作用を阻害してがん細胞の成長を遅らせます。HER2陽性がん、特に乳がん患者的治療に使用され、通常は他の治療薬と併用されます。
HER2陽性がんに対する標的HER2阻害モノクローナル抗体です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01FD02
- RxNorm
- 1298944
- 一般名
- Pertuzumab
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Perjeta、Phesgo
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 3週間に1回420mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 最初の840mg負荷投与後、3週間に1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- ，小児への使用は確立されていません
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 3週間に1回420mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 最初の840mg負荷投与後、3週間に1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
6 グループ妊娠期
一般可能な限り避ける
胎児へのリスクが利益を上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
母乳育児中推奨されない
治療中および最後の投与後少なくとも7ヶ月間は母乳育児を中断
曝露の兆候について乳児を監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者特定の用量調整は不要
心臓有害事象のリスクが増加しているため、慎重に使用
左室駆出率評価を含む定期的な心臓機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿・</minimax:tool call>未確立
安全性と有効性のデータが限しているため、小児への使用は推奨されない
特定的小児モニタリングガイドラインが確立されていない
腎機能障害
中等度〜重度軽度〜中等度の障害には用量調整は不要
データが限られているため、重度の腎障害では慎重に使用
有意な変化は予期されないため標準的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度公式な用量推奨は確立されていない
臨床データが限っているため、肝障害では慎重に使用
肝機能検査を定期的に実施
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
転移性HER2陽性乳がんに対するFDAの初期承認
薬剤クラス
抗腫瘍剤分類
一般的な用途
承認された治療適応
作用機序
薬力学的作用機序
HER2陽性乳がんの治療（転移性疾患および術前・術後補助療法としての早期疾患を含む）に用いられ、一般的にトラスツズマブや化学療法と併用して投与されます。
HER2の細胞外二量体化ドメインに結合し、HERファミリー受容体（EGFR、HER3、HER4）とのリガンド依存性ヘテロ二量体化を防ぎ、癌细胞の增殖と生存を促進する下流シグナル伝達経路を阻害します。
静脈内に投与されます。注入関連反応、心毒性、その他の有害事象を引き起こす可能性があります。治療開始前にHER2検査が必要です。併用療法の一部として使用されます。安全性に関する完全な情報については続きをご覧ください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む