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フェンタミン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

フェンタミンは、食欲抑制剤として短期的な肥胖症治療に使用される、amphetamineに似た作用を持つ交感神経アミンで、脳の空腹シグナルを減らすことで食欲を抑えます。

クイックサマリー

フェンタミンは、短期的な肥胖症治療に使用される食欲抑制剤で、脳の空腹シグナルを減らすことで作用します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
A08AA01
RxNorm
8152
一般名
Phentermine
クラス
atc-a08
ブランド
Qsymia、Lomaira、Adipex-P
販売状況
rx
妊娠
X
授乳
不安全
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
15〜37.5mg1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回(朝)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
16歳未満の患者への使用は推奨されません
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
15mg1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な中毒を引き起こし、医療介入を必要とする可能性のある1回の服用
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期間の服用は、心血管系合併症や肺高血压症を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
服用後1時間以内の活性炭、支持療法、心臓機能のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主体です。効果を打ち消す解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用中止

主な推奨事項

妊娠中期には使用しない

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用中止

主な推奨事項

妊娠後期には使用しない

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと子宫活動

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳中は使用しない - フェンтерミンは母乳中に排泄される

モニタリング

赤ちゃんの機嫌の悪さと哺乳不良を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

12~17歳の青少年
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

18歳未満の患者には推奨されない

モニタリング

使用する場合は成長と発育のモニタリングを行う

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の方
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減らし、最低有効量を使用

主な推奨事項

心血管系作用への感受性が高まっているため、注意して使用する

モニタリング

血圧と心拍を密接に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減じる

主な推奨事項

中等度の腎機能障害では注意して使用し、用量減量を考慮する

モニタリング

腎機能と血圧を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減じる

主な推奨事項

肝機能障害では注意して使用する - 薬物は肝臓で代謝される

モニタリング

肝機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認開始年

値:1959

フェンtermineの食欲抑制剤としてのFDA承認年

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:食欲抑制剤(食欲抑制)

フェンtermineは交感神経刺激性の食欲抑制剤に分類されます

usageFDA
2023

一般的な用途

値:体重管理

閉塞性または過体重の患者様の体重減少のための食欲抑制剤として適応があります

regulationDEA
2023

規制薬物スケジュール

値:スケジュールIV

乱用の可能性があるため、フェンtermineはスケジュールIV規制薬物として分類されています

フェンテルミンは、肥胖症の方に対する短期的な減量管理のために適応されます。食事療法や運動だけでは望ましい減量目標を達成できなかった場合、通常、処方されます。

フェンテルミンは、中枢神経系を刺激することで食欲抑制剤として作用します。アンフェタミンと薬理学的に類似した作用を持つ交感神経胺起作用薬であり、脳の空腹シグナルを減少させて食物摂取を抑えます。

フェンテルミンは、アンフェタミン系药物との類似性から規制物質に指定されており、長期使用により依存症を起こす可能性があります。短期的な使用のみを目的としています。一般的な副作用には、心拍数増加、血圧上昇、不眠症が含まれています。心血管疾患、甲状腺機能異常症、または物質乱用の既往がある患者様は、この薬剤の使用に注意するか、避けるべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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