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フェニレフリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月27日

フェニレフリンは選択的なα-1交感神経受容体作動薬であり、血管収縮を引き起こして血圧を上昇させ、鼻づまりを軽減します。病院では低血圧の治療に昇圧剤として使用され、市販製品では鼻または目の症状の一時的な緩和に使用されます。

クイックサマリー

フェニレフリンは外科手術や敗血症時の血圧上昇に使用される血管収縮薬であり、鼻づまりや眼の充血を緩和するためにも使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月27日編集方針

要点一覧

ATC
C01CA06
RxNorm
不明
一般名
Phenylephrine
クラス
atc-c01
ブランド
Wal-Dryl-D、Wal-Four、Wal-Phed PE、Dallergy Reformulated Nov 2011、Sudo-Tab、Nasopen PE、Biorphen、Omidria、Vazculep、Wal-Dryl PE、RectiCare Advance Cream、Benadryl Allergy Plus Congestion、Neo-Synephrine、Mydfrin、Ventuss
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
2
効果発現(分)
10
持続時間(h)
4
投与経路
oral、rectal、眼科、topical、nasal
剤形
tablet、capsule、nasal spray、nasal drop、ophthalmic drop、topical cream、suppository
販売地域
United States、Canada、United Kingdom、Australia、New Zealand
モニタリング
blood pressure、heart rate

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)経口錠
Usual dose
4時間ごとに10mg、必要時
Maximum
医師に相談してください
頻度
4時間ごと(最大60mg/24時間)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)経口錠
Usual dose
4時間ごとに5mg、必要時
Maximum
医師に相談してください
頻度
4時間ごと(最大30mg/24時間)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)経口錠
Usual dose
4時間ごとに10mg、必要時
Maximum
医師に相談してください
頻度
4時間ごと(最大60mg/24時間)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 150mgを超える用量は成人において重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期間の不绝は心血管合併症につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
救急サービスを起動し、バイタルサインを監視し、気道を維持し、静脈内輸液を実行します
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(処置は支持的です;血管拡張薬とβ遮断薬を高血圧と頻脈の管理に使用できます)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

ベネフィットがリスクを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングを推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

長期使用を避ける

主な推奨事項

明確に必要不可欠な場合のみ使用し、分娩近くに近づけない

モニタリング

の子宮血流量と胎児心拍数をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

高用量での使用を避ける

主な推奨事項

注意して使用し、乳児の機嫌不良や睡眠変化を観察

モニタリング

乳児における有害事象を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最低用量から開始

主な推奨事項

心血管系の感受性亢進のため注意して使用

モニタリング

血圧と心拍数をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

12歳以下
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量、成人用制剂を避ける

主な推奨事項

小儿専用の制剂を使用し、2歳以下の子供には使用しない

モニタリング

機嫌不良、不眠、心血管系影響をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減量または回避

主な推奨事項

注意して使用、用量調整が必要な場合がある

モニタリング

腎機能と血圧をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

低用量を使用し、反応をモニタリング

モニタリング

血圧と肝機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方開始時期

値:1940年代

一般的な処方情報です。

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:α1交感神経作動薬

薬剤クラス情報です。

usageMedical guidelines
2023

主な適応

値:点鼻充血除去薬、低血圧の治療、眼処置

一般的な治療用途です。

mechanismFDA
2023

作用機序

値:選択的α1交感神経受容体作動薬であり、血管収縮を引き起こします

薬理学的機序です。

麻酔中やショックの際の低血圧、花粉症や風邪による鼻づまり、瞳孔散大が必要な眼検査の治療に使用されます。上室性頻脈に対しては迷走神経刺激法が十分な効果を示さない場合にも使用されます。

主として血管壁のalpha-1受容体に作用し、平滑筋の収縮と血管収縮を引き起こします。これにより全身の血管抵抗と血圧が上昇します。鼻腔内製剤では、腫れた粘膜を収縮させて鼻づまりを緩和します。

心血管疾患、高血圧、甲状腺疾患のある患者への使用は慎重に行ってください。重篤な血圧上昇のリスクがあるため、MAO阻害薬を服用中の患者への使用は避けてください。鼻腔内への長期使用により反発性の鼻づまりを引き起こす可能性があります。静脈内投与中は血圧を密に監視してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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