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フェニレフリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

フェニレフリンは、鼻腔の血管を収縮させることで腫れと充血を軽減する交感神経刺激性の鼻腔、去痰剤です。歴史的には風邪、アレルギー、副鼻腔炎による鼻づまりを緩和するために使用されていましたが、安全性への懸念から多くの市場で市場撤退となっています。

クイックサマリー

鼻づまりを緩和するために鼻腔の血管を収縮させる鼻腔、去痰剤ですが、脳卒中のリスクため、現在は市場からほぼ撤退しています。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
R01BA01
RxNorm
8175
一般名
Phenylpropanolamine
クラス
atc-r01
ブランド
Proin、Phenylpro、Uripropamine
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10000mgを超える一回投与で重篤な毒性を引き起こす可能性があります；しかし、フェンプロポラミンは2000年に脳卒中リスクのため米国市場から撤退しました
慢性過剰摂取: 長期使用または累積用量が高血圧や脳卒中を含む心血管合併症を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
早期受診であれば1-2時間以内に活性炭、輸液を含む支持的ケア、興奮に対するベンツodiaゼピン、重度の高血圧に対する降圧剤
解毒剤
特異的な解毒剤はありません；治療支持的(支持的ケアが中心的な治療法です；早期介入が予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠第一期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠第二期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児監視と血圧測定

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠第三期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

陣痛のリスクのため、出産間近での使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児監視と子宮活動監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

中止または避ける

主な推奨事項

フェニレphrineは母乳中に排泄される；授乳中は使用を避ける

モニタリング

赤ちゃんの発達不全と哺乳の変化を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

12歳以下の子供
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

心血管系有害事象のリスクが高まるため、子供への使用を避ける

モニタリング

禁忌のため適用なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して減量で使用

主な推奨事項

高齢患者への使用は極度に注意する；最も低い有効量から開始する

モニタリング

血圧と心拍を定期的に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減量する

主な推奨事項

注意して使用する；腎機能を監視する

モニタリング

腎機能と血圧を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

中等度〜重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるまたは大幅に減量する

主な推奨事項

中等度〜重度の腎機能障害患者への使用を避ける

モニタリング

使用が絶対に必要な場合は腎機能を密切に監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

軽度の肝機能障害では注意して使用する

モニタリング

肝機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中等度〜重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

中等度〜重度の肝機能障害患者への使用を避ける

モニタリング

使用を避けるため適用なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:交感神経様アミン

主に血管収縮薬として使用されるアルファ作動薬

usageFDA
2023

般的な適応

値:獣医学的犬の尿失禁

現在、犬の尿括約筋メカニズム性尿失禁に承認

safetyFDA
2023

市場状況

値:人間での使用から撤退

出血性卒中リスクの増加により2000年に撤退

prescribingFDA
2023

人間での歴史的使用

値:1970年代～2000年

感冒薬や食欲抑制剤として以前使用されていた

風邪、アレルギー性鼻炎、副鼻腔炎に伴う鼻づまりの治療に使用されます。以前は経口薬と点鼻薬の製剤がありました。

鼻粘膜の血管を収縮させるα交感神経刺激薬として作用し、腫れや鼻汁の生成を抑え、気流を改善します。

特に女性において出血性脳卒中リスクとの関連が確認されたため、米国市场和多くの国で市場撤退となりました。血圧や心拍数を上昇させる可能性があります。心血管疾患、高血圧、甲状腺疾患のある患者さんは使用しないでください。その他の副作用として、不眠、不安、頭痛があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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