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フェニトイン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

フェニトインは、抗てんかん薬であり、主に強直間代発作と焦点発作を制御するために使用されます。神経細胞中の電位依存性ナトリウムチャネルを遮断することで作用し、てんかんを引き起こす異常な電気活性を減少させます。この薬は、狭い治療域と多くの潜在的な薬物相互作用のため、慎重な血中濃度モニタリングが必要です。

クイックサマリー

フェニトインは、脳の钠チャネルを遮断して異常な電気活性を減少させることで、てんかん発作的控制を助ける抗てんかん薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N03AB02
RxNorm
8183
一般名
Phenytoin
クラス
atc-n03
ブランド
Euthasol、Dilantin、Euthaphen、Phenytek
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、solution、suspension、capsule、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 約10グラム以上の単回用量が大人に重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 特に腎障害または肝障害のある患者では、治療用量での長期使用は慢性の毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
大量の場合は摂取から1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭、支持療法、心監視、静脈内輸液、必要に応じて昇圧剤
解毒剤
特異的な解毒剂はありません(治療、支持療法です。正常な腎機能のある重篤なケースでは血液透析可以考虑)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避ける、最も低い有効量を使用

主な推奨事項

母親への利益が胎児へのリスクを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避け、代替抗てんかん薬を検討

モニタリング

定期的な胎児超音波モニタリング、母体のフェニトイン血清濃度

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常は用量調整不要

主な推奨事項

慎重に使用、嗜眠、哺乳不良、発疹などの毒性徴候について乳児をモニタリング

モニタリング

乳児を有害事象についてモニタリング、症状がある場合は乳児血清濃度を考慮

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量を減量、下痢用量より低い維持用量を使用

主な推奨事項

低用量から開始しゆっくり漸増、中枢神経系効果への感受性上昇をモニタリング

モニタリング

定期的なフェニトイン血清濃度モニタリング、毒性徴候のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

乳幼児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重ベース用量、ゆっくりとした漸増

主な推奨事項

体重ベースの用量で小心に漸増、IV製剤は心血管抑制を避けるためゆっくり投与

モニタリング

成長期には特に血清濃度の頻回モニタリング、歯肉肥大と多毛をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

重度の障害では用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

遊離フェニトイン濃度をモニタリング、尿毒症では蛋白結合が低下している可能性

モニタリング

総濃度ではなく遊離(未結合)フェニトイン濃度をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度肝障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量減量を必要とする

主な推奨事項

特に慎重に使用、肝代謝低下により半減期の延長と蓄積を引き起こす

モニタリング

血清濃度の頻回モニタリング、毒性徴候のモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避ける、最も低い有効量を使用

主な推奨事項

分娩時に母体血と臍帯血のフェニトイン濃度をモニタリング、维生素K補充を考慮

モニタリング

分娩近くに頻回モニタリング、新生児出血リスクの評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:抗てんかん薬/抗痙攣薬

フェニトインは抗てんかん薬のヒダントイン類に属します

usageFDA
2023

一般的な用途

値:発作制御、てんかんの治療、てんかん重積状態

フェニトインの主な治療適応

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1938

フェニトインのFDA歴史的承認日

mechanismNIH
2023

作用機序

値:電位依存性ナトリウムチャネル遮断薬

主な薬力学的作用機序

フェニトインは、全身性強直間代発作、部分発作、てんかん重積状態の治療と予防に使用されます。欠神発作には通常使用されず、一部の患者では特定の種類のてんかん発作を悪化させる可能性があります。

フェニトインは、神経細胞膜の電位依存性ナトリウムチャネルを遮断し、神経組織を安定させます。また、ニューロンが高頻度で発火する能力を低下させることで、てんかん発作の拡大を防ぎます。

フェニトインは狭い治療域を持ち、定期的な血中濃度のモニタリングが必要です。一般的な副作用には歯肉増殖、めまい、傾眠があります。重要な薬剤間相互作用があり、突然中止してはなりません。妊娠中の患者は胎児へのリスクについて認識しておく必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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