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ピオグリタゾン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ピオグリタゾンはチアゾリジン系に分類される経口糖尿病治療薬で、主として2型糖尿病の成人においてインスリン感受性を向上させることで血糖コントロールの改善に使用されます。

クイックサマリー

ピオグリタゾンは、糖尿病治療薬で、2型糖尿病において血糖値をコントロールするためにインスリン感受性を改善します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
A10BG03
RxNorm
33738
一般名
Pioglitazone
クラス
atc-a10
ブランド
Oseni、Actos、Actoplus Met、Duetact
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回15〜45mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回0.5mg/kg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回15mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与量
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期間の服用による蓄積性毒性
直ちに行うべき対応
支持療法、血糖値モニタリング、輸液
解毒剤
特異的な解毒剤なし(支持療法と対症療法)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

治療を中止し、必要に応じてインスリンに切り替える

モニタリング

胎児成長モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

分娩前に中止

モニタリング

胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

禁忌

主な推奨事項

ピオグリタゾン服用中は授乳しない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

18歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小児への使用は承認されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最も低用量から開始

主な推奨事項

膀胱癌と骨折リスクの増加があるため、注意して使用する

モニタリング

腎機能と膀胱症状の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

腎機能を定期的にモニタリングする

モニタリング

血清クレアチニンとeGFRを定期的に確認

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

副作用を綿密にモニタリングする

モニタリング

頻回の腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

肝機能検査をモニタリングする

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重症
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

活動性の肝疾患またはALT上昇のある患者には使用しない

モニタリング

肝機能検査が必要

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

飲酒者

慢性的な大量飲酒
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

過度の飲酒を避ける

主な推奨事項

アルコール摂取を制限する。乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性がある

モニタリング

肝機能をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1999

ピオグリタゾンは2型糖尿病治療としてFDAに初めて承認されました

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:チアジアゾリン二酮(TZD)

ピオグリタゾンはパーオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ(PPARγ)アゴニストのチアジアゾリン二酮クラスに属します

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用用途

値:2型糖尿病の管理

主な治療的目的是2型糖尿病患者におけるインスリン感受性の改善です

mechanismFDA
2023

作用機序

値:PPARγアゴニスト

パーオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマを活性化してインスリン感受性を改善します

成人における2型糖尿病の治療に用いられ、食事療法や運動療法だけでは十分な血糖コントロールが得られない場合に、単剤療法または他の糖尿病治療薬(メトホルチン、スルホニル尿素剤、インスリンなど)と併用して使用されます。

ピオグリタゾンはチアゾリジン誘導体であり、末梢組織や肝臓におけるインスリン抵抗性を低下させます。筋肉や脂肪組織におけるインスリン依存性のグルコース取り込みを促進し、肝臓でのグルコース産生を抑制することで、血糖コントロールを改善します。

ピオグリタゾンはインスリンの存在なしでは効果が得られず、1型糖尿病や糖尿病性ケトアシドーシスには適応ありません。主な副作用には体重増加、浮腫、体液貯留があり、心不全、骨折、肝機能異常のリスクが高まる可能性があります。治療中は定期的な肝機能検査のMonitoringが推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

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