Plazomicin
Plazomicin（ZEMDRI）は、アミノ配糖体抗生物質であり、選択肢が限られているか他の治療選択肢がない成人における複雑性尿路感染症（cUTI）、腎盂腎炎の治療に使用されます。本剤は細菌のリボソームに結合して蛋白質合成を阻害し、細菌の細胞死をもたらします。この薬は静脈内に投与され、他の抗生物質が耐性のために効果が期待できない場合にSpecifically indicatedとして定められています。
Plazomicinは、耐性菌による複雑性尿路感染症に使用される静脈内投与のアミノ配糖体抗生物質です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- J01GB14
- RxNorm
- 2049549
- 一般名
- Plazomicin
- クラス
- atc-j01
- ブランド
- Zemdri
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日1回15mg/kg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回15mg/kg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回15mg/kg（腎機能に応じて調整）
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
利益がリスクを上回る場合にのみ使用を避け、胎児への潜在的リスクを慎重に評価
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期〜後期最小有効量を使用
利益が胎児へのリスクを上回る場合にのみ使用
胎児モニタリング、羊水量評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整不要
乳幼児の聴覚毒性や腎毒性の徵候を監視する
授乳乳幼児の聴力変化や尿量減少を観察
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者腎機能に応じて調整
クレアチニンクリアランスに基づいて減量し、腎機能を監視する
ベースラインと定期的な腎機能モニタリング、聴力検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18歳未満の小儿推奨しない
安全性と有効性データが不足しているため、小児患者には承認されていない
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
中等度〜重度大幅な用量削減が必要
クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整し、重度の障害がある場合は極端な注意が必要
頻回の腎機能モニタリング、血中薬物濃度
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
軽度〜中等度用量調整不要
注意して使用し、肝代謝は限定的
肝機能を監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
プラゾマイシン（Zemdri）のFDA承認
薬剤クラス
プラゾマイシンはアミノグリコシド系抗生物質に分類されます
主な適応症
プラゾマイシンの主なFDA承認適応症
作用機序
プラゾマイシンは30Sリボソームサブユニットに結合して細菌のタンパク質合成を阻害します
多剤耐性グラム陰性菌による感染症のため、治療の選択肢が限られている成人の複雑性尿路感染症（cUTI）、腎盂腎炎を含む適応症です。
プラゾマイシンはアミノグリコシド系薬剤であり、細菌の30Sリボソームサブユニットに結合して蛋白質合成を阻害し、細菌細胞死を引き起こします。
腎毒性（腎障害）および耳毒性（聴力・前庭障害）のモニタリングが必要です。既存の腎障害を有する患者には推奨されません。静脈内投与により、通常は1日1回で投与されます。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む