プレリックスホア
プレリックスホアはCXCR4受容体拮抗薬であり、骨髄から末梢血へ造血幹細胞を動員するために使用されます。 リンパ腫或多発性骨髄腫の患者において、自家造血幹細胞移植を受ける際の幹細胞採取を促進するために、顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）と併用することが適応とされています。
CXCR4受容体を遮断して幹細胞を血流中に放出させ、血液のがん患者における収集と移植のために幹細胞を動員する薬剤です。
要点一覧
- ATC
- L03AX16
- RxNorm
- 733003
- 一般名
- Plerixafor
- クラス
- atc-l03
- ブランド
- Mozobil
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1回500mg、1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回250mg、1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
リスクがベネフィットを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、医療提供者との相談を促す
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避ける
リスクがベネフィットを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
明らかに必要でない限り妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリングとの子宮収縮モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳中止または避ける
プレリキサフォルが母乳中に排泄されるかは不明; 授乳中止または使用を避ける
乳幼児の副作用をモニタリング
小児
2～17歳の小児体重に基づく用量設定が必要
2歳以上の患者に承認; 造血幹細胞動員のためにG-CSFと併用; 注射部位反応をモニタリング
CBCと造血幹細胞動員効果をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上のご年配の方特有の用量調整なし; 腎機能をモニタリング
有効性または安全性に臨床的に有意な差は見られない; 投与前に腎機能を評価
腎機能と副作用をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重症の腎機能障害（Clcr<30mL/分）用量を3分の1に減量; 0.24mg/kg 대신 0.16mg/kg
用量を0.16mg/kgに減量; 腎機能をモニタリング; 慎重に使用
治療前後に腎機能をモニタリング; 副作用を評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度の腎機能障害（Clcr 30～50mL/分）用量を0.16mg/kgへの減量を考慮
用量減量を考慮; 腎機能を密切にモニタリング
治療前後に腎機能をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度～重度の肝機能障害特有の用量推奨なし; 慎重に使用
臨床データが限定的; リスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用
肝機能検査をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
Plerixaforの薬理学的分類
FDA承認年
FDA規制承認情報
主な適応症
G-CSFとの併用による治療適応
作用機序
薬力学的作用機序
プラリバフは、G-CSFと併用し、骨髄から末梢血中に造血幹細胞を動員し、非ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫の患者における自家移植のための採取に使用されます。
プラリバフは可逆的にCXCR4ケモカイン受容体を遮断し、SDF-1α（間葉細胞由来因子-1α）の結合を阻害します。これにより、骨髄内の造血幹細胞を保持するシグナルが遮断され、末梢血中に放出され、採取が可能になります。
皮下注射として投与され、通常はG-CSF投与の約24時間後に行います。主な副作用には、注射部位反応、胃腸症状、血球数の一過性減少が含まれます。移植センターでの専門家の管理下でのみ使用されるべきであり、長期使用の適応はありません。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む