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ルテチウム Lu 177 ビピボタイド テトラキセタン

公開:2026年8月9日更新:2026年8月9日

プラヴィクトは、前立腺特異的膜抗原(PSMA)陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんであり、他の治療にもかかわらず進行した成人患者を治療するために使用される標的放射性リガンド療法です。この薬剤は、PSMAを発現するがん細胞に直接放射性物質を届け、標的とした放射線でがん細胞を破壊しながら、周囲の健常組織への曝露を最小限に抑えます。投与は静脈内輸注として、通常最大6回まで6週間ごとに行われます。

クイックサマリー

プラヴィクトは、PSMAを標的とした放射性医薬品であり、放射性治療を開発直接がん細胞に届けることで進行した前立腺がんを治療するために使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月9日編集方針

要点一覧

RxNorm
2597047
一般名
Pluvicto
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

プリュビクトは、アンドロゲン受容体経路阻害剤およびタキサン系化学療法を含む他の抗癌剤療法による治療後に増悪した、PSMA(前立腺特異的膜抗原)陽性の転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)の成人患者の治療適応があります。

プリュビクトは、放射性同位元素(ルテチウム-177)と、PSMA(前立腺癌細胞に高発現しているタンパク質)に結合する分子を連結した放射性リガンド療法です。結合すると、放射性放出により癌細胞の内側から損傷・破壊されます。

プリュビクトには、骨髄抑制、腎毒性、および他人への放射線が Exposure などのリスクがあります。適切な放射線安全対策を講じた承認された施設で、資格のある医療専門家のみが投与する必要があります。患者は各投与後最大1週間まで、体液への曝露に関する特定の注意事項を守る必要があります。治療中は、血球数と臓器機能を監視するために定期的な血液検査が必要です。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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