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ポリドカノール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ポリドカノールは、静脈瘤(毛細血管拡張症)および小さな下肢静脈瘤(網目状静脈瘤)の治療に使用される硬化剤です。静脈に注射すると、内皮細胞を損傷し、血小板が集まって静脈が閉塞し、最終的に体外に排出されます。

クイックサマリー

ポリドカノールは、静脈の内皮を損傷して血管を閉塞させ、再吸収させることで、くも状静脈瘤や小さな下肢静脈瘤を治療するために使用される注射可能な硬化剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
C05BB02
RxNorm
968170
一般名
Polidocanol
クラス
atc-c05
ブランド
Varithena、Asclera
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射
Usual dose
注射部位あたり0.5〜2mL
Maximum
医師に相談してください
頻度
単回または複数回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
成人 (下肢静脈瘤)注射
Usual dose
静脈1cmあたり0.1〜0.2mL
Maximum
医師に相談してください
頻度
治療セッションごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)注射
Usual dose
注射部位あたり0.5〜2mL
Maximum
医師に相談してください
頻度
単回または複数回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 硬化療法の手順で推奨用量を超える単回用量が重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 標準的な治療プロトコルを越える反復手順からの累積的な全身性吸収
直ちに行うべき対応
投与中止、バイタルサインの監視、静脈ルートの確保、支持療法の実施
解毒剤
特異的な解毒剂は存在しません(治療、支持療法と症状に応じた治療)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、明確に必要不可欠な場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと産科評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

緊急の場合を除いて出産後まで治療を伸ばすこと

モニタリング

胎児の健康モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を避けるか中止する

主な推奨事項

授乳を中止するか薬を避け、治療中は搾乳して廃棄すること

モニタリング

乳児への有害反応をモニタリングする

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量を使用

主な推奨事項

最小限の有効用量から開始し、心血管系および神経系の有害反応をモニタリングすること

モニタリング

定期的なバイタルサインのモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・</minimax:tool call>
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小児に対する使用適応はない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要

主な推奨事項

標準用量を使用し、腎機能をモニタリングすること

モニタリング

ベースラインおよび定期的な腎機能検査

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

標準用量を使用しますが肝機能をモニタリングし、リスクと利益のバランスを評価すること

モニタリング

ベースラインおよび定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2010

静脈瘤治療のためのポ ridocanol(Varithena)のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:硬化剤

静脈硬化剤としての分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用法

値:静脈瘤とりくも状静脈瘤の治療

硬化療法による主な治療適応

administrationFDA
2023

投与経路

値:静脈内注射

硬化療法手順の投与方法

下肢の合併症のないクモ状血管腫(毛細血管拡張症)および合併症のない小さな静脈瘤(網状静脈瘤)の治療に使用されます。直径3mmを超える静脈瘤の治療を対象としていません。

ポリドカinolは、硬化剤であり、血管の内壁(内皮)を局所的に損傷させます。静脈内に注射されると、内皮損傷を引き起こし、損傷部位での血小板凝集を促します。血小板が血管壁にくっつき、静脈はやがて線維化して体外に吸収されます。

硬化療法の技術を経験した医療専門家が実施する必要があります。最も一般的な副作用には、内出血、かゆみ、一時的な皮膚変色などの注射部位反応が含まれます。まれですが深刻な合併症としては、アナフィラキシー、浅い血栓性静脈炎、または血管外漏出が生じた場合の組織壊死が考えられます。患者には、美容効果の現れるまでに数週間から数ヶ月かかる可能性があることについて説明する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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