プラルセチニブ
プラルセチニブは、RET遺伝子異常引起的ん胞のがん治療に使用されるRET阻害剤として知られる分子標的治療薬です。転移性RET融合遺伝子陽性非小細胞肺がん(NSCLC)、RET変異陽性髄様甲状腺がん、およびRET融合遺伝子陽性甲状腺がんの成人患者に処方されます。精密医療として、RET異常を持つがん細胞を選択的に攻撃しながら、多くの正常細胞には影響を与えない特徴を持っています。
プラルセチニブは、RET遺伝子異常のある甲状腺がんおよび肺がんの治療に使用されるRETキナーゼ阻害剤です。
この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01EX23
- RxNorm
- 2394936
- 一般名
- Pralsetinib
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Gavreto
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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プラセレチニブは、転移性RET融合遺伝子陽性非小細胞肺がん(NSCLC)、進行性または転移性RET遺伝子変異髄様甲状腺がん(MTC)、および全身療法を必要とするRET融合遺伝子陽性甲状腺がんの成人患者に対する治療適応があります。
プラセレチニブは、選択的なRET(転染時再配列)キナーゼ阻害剤であり、RET遺伝子の融合や変異によって生じる異常なRET蛋白質を阻害します。RETシグナル伝達を抑制することで、がん細胞の増殖と成長を防ぎます。
一般的な副作用には、疲労、便秘、筋骨格系疼痛、血圧上昇が含まれる可能性があります。プラセレチニブは、肺炎、肝毒性、心機能障害を含む重篤な有害事象を引き起こす可能性があります。患者様は治療を開始する前にFDA承認の検査でRETステータスを確認する必要があります。強力なCYP3A阻害剤または誘導剤との薬物相互作用は、注意深く管理する必要があります。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む