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プラルセチニブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

プラルセチニブは、RET遺伝子異常引起的ん胞のがん治療に使用されるRET阻害剤として知られる分子標的治療薬です。転移性RET融合遺伝子陽性非小細胞肺がん(NSCLC)、RET変異陽性髄様甲状腺がん、およびRET融合遺伝子陽性甲状腺がんの成人患者に処方されます。精密医療として、RET異常を持つがん細胞を選択的に攻撃しながら、多くの正常細胞には影響を与えない特徴を持っています。

クイックサマリー

プラルセチニブは、RET遺伝子異常のある甲状腺がんおよび肺がんの治療に使用されるRETキナーゼ阻害剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
L01EX23
RxNorm
2394936
一般名
Pralsetinib
クラス
atc-l01
ブランド
Gavreto
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

プラセレチニブは、転移性RET融合遺伝子陽性非小細胞肺がん(NSCLC)、進行性または転移性RET遺伝子変異髄様甲状腺がん(MTC)、および全身療法を必要とするRET融合遺伝子陽性甲状腺がんの成人患者に対する治療適応があります。

プラセレチニブは、選択的なRET(転染時再配列)キナーゼ阻害剤であり、RET遺伝子の融合や変異によって生じる異常なRET蛋白質を阻害します。RETシグナル伝達を抑制することで、がん細胞の増殖と成長を防ぎます。

一般的な副作用には、疲労、便秘、筋骨格系疼痛、血圧上昇が含まれる可能性があります。プラセレチニブは、肺炎、肝毒性、心機能障害を含む重篤な有害事象を引き起こす可能性があります。患者様は治療を開始する前にFDA承認の検査でRETステータスを確認する必要があります。強力なCYP3A阻害剤または誘導剤との薬物相互作用は、注意深く管理する必要があります。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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