プラミペキソール
プラミペキソールはドーパミンアゴニストであり、主としてパーキンソン病およびレストレッグス症候群（むずむず脚症候群）の治療に使用されます。脳内のドーパミン受容体、特にD3受容体サブタイプを刺激することで作用し、運動の控制和振戦、筋強剛、安静時の脚活動の衝動などの症状軽減を助けます。
プラミペキソールはドーパミンアゴニストであり、ドーパミン受容体を刺激することでパーキンソン病およびレストレッグス症候群を治療します。
要点一覧
- ATC
- N04BC05
- RxNorm
- 746741
- 一般名
- Pramipexole
- クラス
- atc-n04
- ブランド
- Mirapex
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1.5mg1日3回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 8時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示に従ってください
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 小児への使用は承認されていません
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示に従ってください
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 0.125mg1日3回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 8時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示に従ってください
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な場合は避ける
利益がリスクを大きく上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な場合は避ける
可能な限り分娩前に中止する；新生児の離脱症状を監視する
胎児モニタリング、新生児の離脱症状の兆候を評価する
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳を中止する
授乳中はプラミペキソールを使用しない；薬物は母乳中に排泄される
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
18歳未満の子供未確立
小儿人群での使用は承認されていない；安全性と有効性は確立されていない
該当なし
高齢者
65歳以上の方最低用量から開始し、ゆっくりと漸増する
減量した初期用量を使用する；起立性低血圧と鎮静を監視する；幻覚のリスク增加
定期的な血圧モニタリング、混乱や幻覚を評価する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度の腎機能障害用量を大幅に減じる
重度の腎機能障害（CrCl <30 mL/分）では最大日量を1.5 mgに減じる；末期腎不全ではさらなる減量を考慮する
定期的に腎機能を監視し、クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整を行う
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度の腎機能障害用量を減じる
中等度の腎機能障害（CrCl 30-50 mL/分）では開始用量减じ、ゆっくりと漸増する
3～6ヶ月ごとに腎機能を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度から中等度特別な用量調整は不要
注意して使用する；プラミペキソールはほとんど肝臓で代謝されませんが、肝機能障害は薬物動態に影響を与える可能性があります
定期的に肝機能検査を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤分類
作用機序に基づく薬理学的な分類
FDA承認年
パーキンソン病に対する初期のFDA承認
一般的な治療用途
プラミペキソール塩酸塩の承認された適応
作用機序
主要な薬力学的作用機序
プラミペキソールは、本態性パーキンソン病の兆候および症状の治療に対してFDA承認されており、初回療法および補助療法の両方に使用されます。中等度から重度のレストレスレッグ症候群にも適応があります。
非麦角性ドパミン作動薬であるプラミペキソールは、D3受容体に対して高い親和性で結合し、D2およびD4受容体サブタイプに対して中等度の親和性で結合します。これらのドパミン受容体を直接刺激することで、脳におけるドパミンの効果を模倣し、ドパミン神経機能を回復させて運動制御を改善するのに役立ちます。
プラミペキソールは、突然の睡眠発作を含む眠気を引き起こす可能性があり、ギャンブル、飲食、買い物などの衝動制御障害に関連しています。離脱症状を避けるために漸減する必要があります。患者、特に補助療法として使用する場合、幻覚、低血圧、舞踏運動障害の有無を監視する必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む