コンテンツへスキップ

プラステロン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月26日

プラステロン（DHEA）は、人の体内でアンドゲンとエストロゲンの両方に変換される、自然に存在するホルモン前駆体です。主に閉経後女性の性交痛（性交時の痛み）の治療に使用され、性欲減退症についても研究されています。この薬は、加齢や閉経とともに低下するホルモン補充によって作用します。

クイックサマリー

プラステロンは、主に閉経後女性の性に関する症状に使用されるホルモン前駆体です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月26日編集方針

要点一覧

ATC
A14
RxNorm
不明
一般名
Prasterone
クラス
atc-a14
ブランド
Intrarosa
販売状況
otc
妊娠
D
授乳
注意
半減期（h）
20
効果発現（分）
0
持続時間（h）
24
投与経路
oral、vaginal
剤形
vaginal insert、oral tablet
販売地域
United States、Canada、European Union
モニタリング
endometrial thickness

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: DHEA補給剤の研究データから推測すると、10g以上の単回用量で重大な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される腟内用量を超えた長期使用は、ホルモン不平衡およびアンドロゲン過剰症状を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
経口摂取の場合は摂取後1〜2時間以内に胃洗浄を実施し、バイタルサインを監視し、支持療法を提供する
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません。治療は無害的支持療法と症候療法です(適時に開始されれば支持療法は効果的です。特異的な拮抗薬はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠第一季度
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避けてください

主な推奨事項

妊娠中には使用しないでください。ホルモン曝露による胎児への害の可能性により禁忌です

モニタリング

該当なし - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠第二季度
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避けてください

主な推奨事項

妊娠中には使用しないでください。胎児への害の可能性により禁忌です

モニタリング

該当なし - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠第三季度
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避けてください

主な推奨事項

妊娠中には使用しないでください。禁忌です

モニタリング

該当なし - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

母乳育児中
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避けてください

主な推奨事項

母乳育児中には推奨されません。プラステロンは母乳中に移行し、乳幼児のホルモンレベルに影響を与える可能性があります

モニタリング

該当なし - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

小儿・青少年
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていません

主な推奨事項

小児患者には適応ありません。18歳以下の患者における安全性と有効性は確立されていません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要です

主な推奨事項

外陰部腟萎縮症を有する閉経後女性への使用に適しています。年齢のみで用量調整は不要です

モニタリング

必要に応じてRoutineな産婦人科モニタリングを実施します

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要です

主な推奨事項

用量調整は不要です。腟内投与により全身への吸収は最小限です

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用してください

主な推奨事項

注意して使用してください。重度の腎障害に関するデータは限られています

モニタリング

臨床判断を推奨します

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要です

主な推奨事項

用量調整は不要です。腟内投与により全身への吸収は最小限です

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用してください

主な推奨事項

注意して使用してください。重度の肝障害に関するデータは限られています

モニタリング

臨床判断を推奨します

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:ステロイドホルモン/DHEA

プラステロンはビットアイデンティカルホルモン（デヒドロエピアンドロステロン）です

usageFDA
2023

一般的な用途

値:閉経後女性の外陰部および膣萎縮症の治療

イントラローザ膣坐剤の使用適応

regulatoryFDA
2023

FDA承認年

値:2016

イントラローザ（プラステロン）のFDA承認

administrationFDA
2023

投与経路

値:膣坐剤

膣内投与

FDA承認済みで、閉経に伴う中等度〜重度の性交痛（性行為時の痛み）の治療に使用されます。適応外使用として、副腎機能不全、性欲低下、およびループス（膠原病）の症状にも使用されることがあります。

DHEA（デヒドロepiandrosterone）前駆体であるプラステロンは、末梢で活性アンドロゲンおよびエストロゲンに変換され、膣以及其他標的組織に作用して粘膜の健康を改善し、痛みを軽減します。

にきびや多毛症などのアンドロゲン性の副作用を引き起こす可能性があります。妊娠中または授乳中の方は使用しないでください。ホルモン感受性の状態を持つ患者さんは注意が必要です。膣内使用は膣分泌物に関連があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月26日. · 編集方針を読む