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プレドニゾロンの使い方と注意点

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

プレドニゾロンは、炎症を抑えるためのステロイド薬です。過剰な免疫反応を抑える作用もあり、アレルギー、関節炎、気管支喘息、皮膚疾患、自体免疫疾患などの治療に用いられます。使用量や処方期間は、治療する病気や体の反応によって異なります。

クイックサマリー

プレドニゾロンは医師の指示通りに服用し、急に止めることなく医師の助言を受けてください。副作用や症状が悪化した場合、薬剤師や医師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
H02AB07
一般名
Prednisone
クラス
corticosteroid
ブランド
Deltasone
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期（h）
3
効果発現（分）
240
持続時間（h）
24
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
blood-glucose、blood-pressure、bone-density、adrenal-suppression

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1回500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1回250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1グラムを超える単回投与はほとんどの成人で重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 20mg/日を超える用量での長期使用は、副腎抑制、クッシング症候群、骨粗鬆症、代謝異常を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法 - バイタルサインの監視、電解質異常の補正、静脈内輸液、摂取後1時間以内の活性炭の使用を考慮
解毒剤
プレドニゾン過剰投与に対する特異的な解毒剤はありません(支持療法が主体です。解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最低有効用量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避ける、第一 trimesterではグルココルチコイドが口蓋裂のリスクを高める可能性あり

モニタリング

定期的な胎児 monitoring、超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期および後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最低有効用量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合のみ使用、妊娠糖尿病および子癇前症を monitor

モニタリング

血糖 monitor、血圧 monitor、胎児成長 monitor

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

プレドニゾンは少量で母乳中に移行、一般的に授乳 Compatibleとされるが最低有効用量を使用

モニタリング

高用量使用時は乳児の副腎 suppression徴候を monitor

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小儿・ 청소년
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重および疾患重症度に基づく用量

主な推奨事項

慎重に使用、長期使用は成長および発達に影響を与える可能性あり、成長曲線および骨密度を monitor

モニタリング

定期的な成長 monitor、骨密度評価、副腎機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始、最も短い期間使用

主な推奨事項

副作用感受性が增高しているため慎重に使用、骨減少症、糖尿病、高血圧を monitor

モニタリング

定期的な血圧、血糖、骨密度 monitor

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

一般的に主要な用量調整は不要

主な推奨事項

特定の用量調整は不要、体液および電解質バランスを monitor

モニタリング

腎機能、電解質を monitor

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減少が必要な場合がある

主な推奨事項

プレドニゾンは肝機能で代謝、肝機能障害患者では慎重に使用、用量調整が必要な場合あり

モニタリング

肝機能、副腎機能を monitor

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1955

プレドニゾンのFDA初期承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:副腎皮質ステロイド

プレドニゾンの薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:炎症性および自己免疫性疾患

関節リウマチ、紅斑性狼瘡、喘息、アレルギー反応を含む主な治療応用

mechanismFDA
2023

作用機序

値:グルココルチコイド受容体アゴニスト

遺伝子発現の調整による抗炎症効果と免疫抑制効果

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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