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プレガバリン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

プレガバリンは、神経障害性疼痛、てんかん、泛发性不安障害の治療に主に使用される薬剤です。神经系统のカルシウムチャネルに结合して、疼痛信号と発作活動を减少させることで作用します。通常、他の治療法で効果が不十分な場合に使用されます。

クイックサマリー

プレガバリンは、主に神経痛、てんかん、不安に対する痛みと発作の薬として使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
N02BF02
RxNorm
187832
一般名
Pregabalin
クラス
atc-n02
ブランド
Bonqat、Lyrica
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、capsule、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
300mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
150mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
200mg1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 15000 mgを超える用量では重度の毒性が認められ、致命的な転帰となる可能性があります
慢性過剰摂取: 治療用量を超えた長期間の服用は、蓄積作用と中枢神経系抑制を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、気道管理、患者が意識がある場合は摂取後1〜2時間以内に活性炭投与、バイタルサインのモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持和症状療法が行われます。プレガバリン効果は解毒剤で逆転することはできません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクを上回る潜在的な利益がある場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産科 Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要に応じて用量減少

主な推奨事項

新生児離脱症候群を引き起こす可能性あり

モニタリング

胎児の成長 Monitoringと新生児評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

乳児を監視

主な推奨事項

母乳中にも排泄されるため注意して使用

モニタリング

乳児の様子を観察し過度な眠気がないか確認

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

高齢による腎機能低下のため起始用量，降低

モニタリング

腎機能および転倒の监测

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の子供
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

12歳未満の子供への使用は承認されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

12〜17歳の青少年
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

データ限定的 - 利益がリスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

副作用を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

腎機能を定期的に监测

モニタリング

クレアチニンクリアランスを確認

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を大幅に減少

主な推奨事項

CrCl 30 mL/分未満の場合は正常用量の25%に減量

モニタリング

腎機能の定期的な监测

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

用量調整は不要

モニタリング

標準的な监测

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

データ限定的 - 注意して使用

モニタリング

肝機能検査を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

併用使用
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

アルコールを避ける

主な推奨事項

pregabalin服用中はアルコール摂取を避ける

モニタリング

過度の鎮静を監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

最初のFDA承認

値:2004

Lyrica（プレガバリン）のFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ガバペンチン系抗てんかん薬

ATC分類N03AX16

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:神経障害性疼痛、てんかん、線維筋痛症

主要な治療的適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:電位依存性カルシウムチャネルのアルファ2-デルタサブユニットに結合

薬理学的作用機序

糖尿病性神経障害に伴う神経障害性疼痛および帯状疱疹後神経痛、部分発作に対する補助療法、線維筋痛症、不安障害に使用されます。

中枢神経系の電位依存性カルシウムチャネルのアルファ2デルタサブユニットに結合し、カルシウム流入を減少させて、疼痛伝達や発作活性に関与する興奮性神経伝達物質の放出を抑制します。

眠気、めまい、体重増加を引き起こす可能性があります。突然の服用中止は避け、用量は徐々に漸減する必要があります。乱用や依存の可能性があります。アルコールや他のCNS抑制剤の使用を避けてください。妊娠中は明らかに必要がある場合以外、使用は推奨されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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