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Pretomanid

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

プレトマニドは、抗結核薬耐性型の結核、特に広域薬剤耐性結核(XDR-TB)およびpre-XDR TBの治療に使用される抗 Mycobacterial 薬です。他の治療法で効果がなかった成人において、他の抗結核薬との併用療法の一部として使用されます。

クイックサマリー

プレトマニドは、耐性結核の治療に使用されるニトロイミダゾオキサジン系の抗 Mycobacterial 薬で、他の薬と組み合わせて使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
J04AK08
RxNorm
2198359
一般名
Pretomanid
クラス
atc-j04
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

Pretomanidは、成人における肺広域耐性結核(XDR-TB)およびpre-XDR結核の治療適応があります。他の治療法和果不明显または忍容できない場合に、ベダキリンおよびリネゾリドと併用して使用されます。

Nitroimidazooxazine系の抗抗酸菌薬であるPretomanidは、結核菌(Mycobacterium tuberculosis)の細胞壁合成以及其他重要な細胞過程を阻害することで作用し、感染の原因となる薬剤耐性菌を排除することを助けます。

Pretomanidは、その強力な性質と関連するリスクのため、制限された配布プログラムを通じてのみ入手可能です。治療中は肝機能Monitoringが推奨されます。一般的な副作用には末梢神経障害、頭痛、胃腸症状含まれる場合があります。他の抗結核薬と併用する必要があります。単剤療法は治療失敗や耐性の発症につながる可能性があります。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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