リファペンチン

プリフティンは、活動性結核症への進行リスクが高い成人および2歳以上の小児における潜在結核感染（LTBI）の治療適応があります。また、肺結核の併用療法の一部として使用されます。一般的なリスクグループには、最近の結核曝露、HIV感染者、およびその他の免疫不全状態を有する人が含まれます。

プリフティンはリファペンチンを含有しており、選択的に細菌DNA依存性RNAポリメラーゼを阻害することで抗菌作用を発現します。これにより細菌DNAからメッセンジャーRNAへの転写が妨げられ、最終的にはタンパク質合成と細菌増殖が停止します。この薬剤は殺細菌性であり、細菌の繁殖を阻止するのではなく積極的に細菌を殺滅することを意味します。

プリフティンは、抗菌薬耐性を防ぐため、単剤療法として使用せず、常に完全な結核治療レジメンの一部として使用する必要があります。肝毒性を引き起こす可能性があるため、治療中の肝機能モニタリングが推奨されます一般的な副作用には、尿、涙、汗などの体液の赤橙色への変色が含まれ、無害ですが患者に説明する必要があります。リファペンチンは避妊薬やHIV治療薬を含む多くの薬剤の有効性を低下させる可能性があるため、療法開始前に完全な薬剤確認が不可欠です。リファマイシンに対する既知の過敏症を有する患者には禁忌です。