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プリロカイン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

プリロカインは局所麻酔薬であり、リドカインと配合されて外用剤として用いられ、皮膚の一時的な痲痺を提供します。主に小さな処置、注射針の挿入、および浅い皮膚治療に伴う痛みや不快感を軽減するために使用されます。この薬は処置した部位的神経信号を遮断することで作用し、医療および美容の両方で広く選ばれています。

クイックサマリー

プリロカインは、痛い処置の前に皮膚を痲痺させるための外用局所麻酔薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N01BB04
RxNorm
8686
一般名
Prilocaine
クラス
atc-n01
ブランド
Citanest、Relador、Citanest Forte、Oraqix
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
topical
剤形
solution、cream
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 約1000mg(約10~12 mg/kg)を超える単回用量により、重篤な全身毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨時間内に400~600mgを超える繰り返しまたは累積用量
直ちに行うべき対応
気道を確保、酸素を提供、静脈を確保、心機能を監視、痙攣を治療、脂肪乳剤療法を考慮する
解毒剤
メチレンブルー(メトヘモグロビン血症用)(メトヘモグロビン血症に効果的;心臓毒性には支持療法とACLS)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有効量を使用すること

主な推奨事項

利益がリスク明確に上回る場合を除いて妊娠中の使用は避けること

モニタリング

定期的な胎児Monitoringが推奨される

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有効量を使用すること

主な推奨事項

利益が潜在的なリスクを上回る場合のみ使用すること

モニタリング

標準的な産前Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要

主な推奨事項

授乳との両立が可能

モニタリング

必要はない

⚠

小児

子供(2~12歳)
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重に基づく用 量(最大5mg/kg)が必要

主な推奨事項

メトヘモグロビン血症のリスクため、特に幼い子供では注意して使用すること

モニタリング

メトヘモグロビン血症の徵候(チアノーゼ)を観察すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量を25〜50%減量すること

主な推奨事項

感度亢進と肝代謝低下のため低用量を使用すること

モニタリング

心血管系と呼吸器系の状態をMonitoringすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度~重度
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量を減らし、用量間隔を伸ばすこと

主な推奨事項

重度の腎障害では蓄積リスクに注意して慎重に使用すること

モニタリング

腎機能と毒性徵候をMonitoringすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量を25〜50%減量すること

主な推奨事項

肝代謝低下のため慎重に使用すること

モニタリング

全身毒性の徵候をMonitoringすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

避けるか極度に減量した用量を使用すること

主な推奨事項

代謝が 著しく低下しているため重度の肝障害では推奨されない

モニタリング

毒性の密切なMonitoringが必要

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:局所麻酔薬(アミド型)

プリロカインはアミド型局所麻酔薬に分類されます

prescribingWHO
2023

ATCコード

値:N01BB04

局所麻酔薬に対する解剖学治療化学分類コード

usageFDA
2023

一般的な使用方法

値:歯科および小さな外科処置における局所浸潤および神経遮断麻酔

主要な治療応用

formulationsFDA
2023

ブランド名

値:シタネスト、レラドール、シタネストフォルテ、オラキス

利用可能な商業的製剤

プリロカインは、針の挿入、血液検査、ワクチン接種、皮膚疾患治療などの小さな医療処置において、一時的な痛み止めとして使用されます。美容処置、タトゥー、レーザー治療の前にも適用されます。また、軽度の皮膚刺激に伴う痛みを和らげたり、複合療法の一部として使用されることもあります。

プリロカインは、神経線維のナトリウムチャネルを遮断し、神経インパルスの生成と伝導を防ぎます。外用として使用すると、皮膚の表皮層と真皮層に浸透し、神経末端に蓄積して痛み信号を抑制します。作用の発現は、通常、密封ドレッシング下で適用してから30~60分以内に現れます。

プリロカインは、損傷した皮膚や炎症のある皮膚には適用しないでください。高メトヘモグロビン血症、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症、またはメトヘモグロビン値に影響を与える薬を服用している患者には注意が必要です。副作用としては、適用部位に発赤、蒼白、軽度の灼熱感などの局所的な皮膚反応が現れることがあります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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