プロカインアミド

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

プロカインアミドは、種々の不整脈の治療に使用されるIA群抗不整脈薬です。心臓のナトリムチャネルを遮断することで作用し、心臓の電気的伝導が遅くなり、不規則な心跳が安定します。

クイックサマリー

プロカインアミドは、心臓組織のナトリムチャネルを遮断することで不規則な心跳の治療と予防に使用される抗不整脈薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC: C01BA02
RxNorm: 8700
一般名: Procainamide
クラス: atc-c01
ブランド: —
販売状況: rx
授乳: 不明
投与経路: oral
剤形: prefilled syringe、tablet、capsule、solution
販売地域: 超音波、EU、CN、JP
モニタリング: —

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤

Usual dose: 1日2回500mg
Maximum: 医師に相談してください
頻度: 12時間ごと
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方されたとおりに
モニタリング: 標準

小児 (標準)錠剤

Usual dose: 1日2回250mg
Maximum: 医師に相談してください
頻度: 12時間ごと
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方されたとおりに
モニタリング: 標準

高齢者 (標準)錠剤

Usual dose: 1日1回400mg
Maximum: 医師に相談してください
頻度: 1日1回
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方されたとおりに
モニタリング: 標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報

中毒用量: 10グラム 이상의 단회 용량은 심각한 독성과 잠재적으로 치명적인 결과 를 일으킬 수 있습니다

慢性過剰摂取: 신장 기능이 손상된 환자에서 특히 독성이 발생할 수 있는 일일 누적 용량 2-3g 이상 또는 혈청 수치 10mcg/mL 초과

直ちに行うべき対応

섭취 후 1-2시간 이내 활성탄, 다량 최근 섭취 시 위 세척, 지속적 심전도 모니터링, 정맥 내 수액, QRS 확대를 위한 탄산수소나트륨, 필요시 고급 심장 소생술

解毒剤

특이적 해독제가 존재하지 않음(치료는 지지적임; 조기 개입이 결과 개선)

中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ

⚠

妊娠期

妊娠初期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

可能な限り避けることが望ましい

主な推奨事項

胎児へのリスクが利益を上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと子宮収縮の観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

最少有効量を使用

主な推奨事項

モニタリングを継続し、他の抗不整脈薬への変更を検討

モニタリング

胎児心エコー検査と成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

可能な限り妊娠末期には避ける

主な推奨事項

分娩計画の協議、新生児の適応に影響する可能性あり

モニタリング

胎児モニタリング、出産時の新生児への影響を評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中

注意

FDA カテゴリー

用量調整

乳児を注意深く観察

主な推奨事項

易刺激性などの乳児への副作用を考慮

モニタリング

乳児の症状を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

注意

FDA カテゴリー

用量調整

減量し、低用量から開始

主な推奨事項

腎クリアランス低下、副作用への感受性増大

モニタリング

腎機能モニタリング、心電図、血圧

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

新生児・乳幼児

注意

FDA カテゴリー

用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

注意して使用、心電図と血圧を密にモニタリング

モニタリング

持続的な心臓モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小儿・<minimax:tool call>年

安全

FDA カテゴリー

用量調整

体重に基づく用量設定

主な推奨事項

上室性および心室性不整脈に適応

モニタリング

定期的な心電図とバイタルサインのモニタリング

⚠

腎機能障害

軽度の腎機能障害

注意

FDA カテゴリー

用量調整

25%減量

主な推奨事項

腎機能をモニタリング、クレアチ닌クリアランスに基づいて調整

モニタリング

腎機能検査、心電図、血中薬物濃度

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害

注意

FDA カテゴリー

用量調整

50〜75%減量

主な推奨事項

大幅な用量減量が必要、他の薬物を検討

モニタリング

頻回の血中薬物濃度モニタリング、腎機能

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度の肝機能障害

注意

FDA カテゴリー

用量調整

大幅な用量調整は不要

主な推奨事項

軽度の調整が必要な場合あり

モニタリング

肝機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO

2023

薬剤クラス

値:抗不整脈薬（クラスIA）

クラスIA抗不整脈薬としての分類

usageMedical guidelines

2023

一般的な使用法

値:心室性不整脈および心房細動の治療

主な治療適応

prescribingFDA

2023

最初のFDA承認

値:1950年代

FDA承認の歴史情報

formulationFDA

2023

利用可能な剤形

値:経口錠剤および注射剤

利用可能な用量形態

心室性不整脈（心室頻拍やウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群を含む）の治療と予防に使用され、他の治療が無効または禁忌の場合に、特定のの上室性不整脈にも使用されることがあります。

心筋のナトリウムチャネルを遮断し、心臓の電気刺激伝導速度を遅くします。また、活動電位持続時間と不応期を适度的に延長し、不規則な電気活動を安定させるのに役立ちます。

IV製剤と経口製剤があります。低血圧、QT延長、長期使用による薬剤誘発性ループス发作のリスクがあるため、慎重なモニタリングが必要です。血液障害を引き起こす可能性があり、ベースメーカーなしの完全房室ブロック患者への使用は避けるべきです。使用にはECGモニタリングと定期的な血中濃度の確認が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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